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氢气浓度对MPCVD金刚石膜色度的影响利用自行设计的直接耦合石英管微波等离子体化学气相沉积装置,以氢气和甲烷为反应气体,沉积出八个金刚石膜样品.研究了氢气浓度对所沉积金刚石膜色度的影响.结果表明,饱和纯度和色纯度随着H2浓度的增大而升高;当H2浓度达到94.137%时,饱和纯度和色度纯度达到最大,分别为8.5%和9.5%;之后随着H2浓度的进一步升高饱和纯度和色纯度开始下降.	2011/9/4
高温熔态氢冶金技术研究通过热力学计算,对不同模式下用氢气取代碳以减轻熔炼炉下部热负荷的可行性进行了研究.计算结果表明:对于现有的铁浴法熔融还原工艺,向铁浴炉下部喷吹氢气,不能降低还原区的热负荷;如果改变现有流程,通过减少喷煤量和增加氢气喷吹量,使C∶O小于1∶1能够达到减轻铁浴炉下部还原所需热负荷的目的;全氢熔态还原可以实现绿色冶金,但有待进一步开发.	2011/9/4
氢还原法制备低相变温度掺钨VO2薄膜在钒溶胶中掺入适量聚钨酸溶胶,采用浸渍提拉法在载玻片上涂膜,涂片薄膜在氢气氛围中、在400℃温度下还原3h,制得掺钨VO2薄膜.金相显微镜观察到薄膜呈VO2的特征绿色;X荧光光谱分析得出薄膜中W、V的含量分别为3.212%和64.97%.电阻-温度曲线测试表明,VO2薄膜的相变温度为40.5℃,热滞回线宽度为△T=11℃,电阻突变量△S达到4.06个数量级.	2011/9/4
基质及附加剂对氢醌乳膏稳定性的影响氢醌乳膏(又名褪色霜)为皮肤脱色剂,临床主要用于色素性皮肤病,如黄褐斑雀斑、黑变病等.氢醌(对苯二酚)为光感性物质,性质不稳定,在碱性或金属离子存在的条件下易氧化变质.在实际工作中发现,依照<中国医院制剂规范>(简称<规范>)[1]处方制得的氢醌乳膏,膏剂容易破相,贮藏过程中颜色容易加深变成黄褐色,从而影响本品的外观和临床疗效.本文通过比较两种不同基质及附加剂制成的氢醌乳膏稳定性差异,寻找出一种更适合于配制氢醌乳膏的基质及附加剂.	2011/9/4
钯/氧化铝催化剂对四氢糠醇合成吡啶的研究研究了以四氢糠醇(THFA)为原料,Pd/Al2O3为催化剂经气固相接触催化合成吡啶的反应.采用XPS、BET对催化剂进行了表征,气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了分析,确定了主要产物吡啶.考察了四氢糠醇流量、反应温度,氢气、氨气流量,Pd负载量对反应的影响.结果表明,负载量为5%的Pd/～2O3经固定床反应器,反应温度为320℃,n(THFA):n(NH3):n(H2)=1:5:10时,可使吡啶的反应收率达到81.73%.	2011/9/4
γ-辐照对纯Y2SiO5和Eu3+:Y2SiO5晶体光谱性能的影响研究了γ-辐照前后纯Y2SiO5和Eu3+掺杂的Y2SiO5晶体吸收光谱的变化,辐照后,未退火和氢气退火的纯Y2SiO5晶体在260～270 nm和320 nm波段产生了附加吸收峰,分别是由F心和O-心的吸收引起的;经过空气退火的纯YSO晶体中,由于消除了氧空位,因此辐照后没有出现色心吸收峰.在Eu3+:Y2SiO5晶体中,不但有相同的F心和O-心吸收峰,而且还有Eu2+离子在300 nm和390 nm的吸收峰.随着辐照剂量的增加,色心附加吸收峰增强.空气退火能减少Eu3+:Y2SiO5晶体中的色心,而氢气退火能增加色心.	2011/9/4
微生物产氢研究的进展氢能由于其清洁、高效、可再生的特点而成为一种最有吸引力的化石燃料的替代能源.与传统的热化学和电化学制氢技术相比,生物制氢具有低能耗、少污染等特点.本文主要对各种微生物的生物产氢方法作一综合概括,着重介绍光合紫色非硫细菌(PNS)产氢研究的最新进展.	2011/9/4
绿色工艺引入传统化工生产--记国家技术发明二等奖项目"耦合工艺生产γ-丁内酯和2-甲基呋喃的研究及应用" γ-丁内酯和2-甲基呋喃是重要的有机中间体,用传统工艺生产这两种产品时,一个生产过程中副产氢气,另一个则以氢气作原料.能否将两种产品的生产结合起来,使氢气得到合理利用?获2005年国家技术发明二等奖的"耦合工艺生产γ-丁内酯和2-甲基呋喃"项目,成功地将这两个中间体的生产合二为一,用一套设备生产出两种产品,同时副产氢气也被充分利用.	2011/9/4
高效液相色谱法测定氢溴酸达非那新的含量目的用高效液相色谱法对氨溴酸达非那新的含量进行了测定.方法 [1] 色谱柱KromasilC18;流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(55:45);检测波长230nm.结果本品线性范围为25.99g/mL～259.9 g/mL,r=0.9995;含量平均值是99.85%;RSD%均小于0.2%,故选择了100g/mL为含量测定浓度.结论本试验方法用于测定氢溴酸达非那新的含量时,方法简单,准确度较高;重复性好;稳定性高.可以有效的控制氢溴酸达非那新的含量.	2011/9/4
氢气燃烧实验的改进　　在实验中，经多次实践，我发现用烧坏的电烙铁的烙铁芯做氢气燃烧时的导管效果比较好，可以看到氢气燃烧时火焰的真正颜色。具体方法是：　　　　将烧坏的电烙铁芯封闭的一端打破，把两根导线抽出来，然后，将烙铁芯打破的这一端与乳胶管相联，如果乳胶管较粗，可用细线把乳胶管与烙铁芯扎紧，避免乳胶管与烙铁芯之间漏气。另一端是较细的管口，这样氢气燃烧的尖嘴导管就作成了。　　　　演示时，首先用排水法收集一试管氢气，检验氢气的纯度，待氢气纯净时，把制好的导管的乳胶管与氢气发生器的导管相联。打开止水夹，在烙铁芯的尖嘴口点燃氢气可以看到几乎无色的淡蓝色氢气燃烧的火焰。为了使学生能意识到有火焰的存在，可用一张纸片或木条放	2011/9/4
如何在实验室里充氢气球氢气的密度比空气小,在生活中常充在气球里支撑标幅、充在色泽艳丽的小气球里装点生活.工业上常采用耐高压钢瓶,在其中放入锡铁粉、烧碱、水等原料进行反应,产生大量氢气,对气球可直接充气.实验室里用启普发生器装置,利用锌粒与稀盐酸反应产生氢气,若直接充气球,就要有足够的气压克服气球表面张力才能把球吹起来,实际不能完成.为此,笔者经过反复试验,探索出两种在实验室里直接充氢气球的方法,现将其罗列出来,以就教于同行.	2011/9/4
如何在实验室里充氢气球氢气的密度比空气小,在生活中常充在气球里支撑标幅、充在色泽艳丽的小气球里装点生活.工业上常采用耐高压钢瓶,在其中放入锡铁粉、烧碱、水等原料进行反应,产生大量氢气,对气球可直接充气.实验室里用启普发生器装置,利用锌粒与稀盐酸反应产生氢气,若直接充气球,就要有足够的气压克服气球表面张力才能把球吹起来,实际不能完成.为此,笔者经过反复试验,探索出两种在实验室里直接充氢气球的方法,现将其罗列出来,以就教于同行.	2011/9/4
反式丁二烯-异戊二烯共聚物相对分子质量及其分布的调节采用负载钛催化剂经溶液聚合法合成了反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR),研究了聚合条件、氢气调节及塑炼对TBIR相对分子质量及其分布的影响.特性黏数和门尼黏度的测试结果表明,聚合条件对TBIR的相对分子质量略有影响;氢气分压对TBIR相对分子质量的影响较明显,其在0.01～0.06 MPa内变化可使TBIR的门尼黏度在20～70、特性黏数在1.3～3.5 dL/g内调节.凝胶渗透色谱测试结果表明,一次性加入氢气所合成TBIR的分子量分布呈多峰结构;连续加入氢气时呈单峰结构,多分散指数为3.04.	2011/9/4
壳聚糖负载钯络合物催化氢化苯乙酮的动力学以二氧化硅负载壳聚糖-钯络合物(SiO2-CS-Pd)为催化剂,在常温且氢气压力恒定为1.0×105 Pa下,以乙醇为溶剂催化苯乙酮加氢生成1-苯基乙醇,用气相色谱仪跟踪反应进程.结果表明,在实验条件下,反应对苯乙酮为一级,反应速率随催化剂的增多而加快.提出了可能的反应机理.	2011/9/4
ZSM-5分子筛负载钯-壳聚糖配合物催化苯丙酮加氢的反应动力学以ZSM-5分子筛作载体制备了以钯-壳聚糖(Pd-CS)配合物为活性组分的催化剂Pd-CS/ZSM-5,在常温且氢气压力恒定为大气压力时,以乙醇为溶剂将Pd-CS/ZSM-5用于催化苯丙酮加氢生成1-苯基-1-丙醇反应,用气相色谱仪跟踪反应进程.考察了催化剂用量、反应温度、苯丙酮浓度对转化率的影响规律.结果表明,Pd-CS/ZSM-5催化剂对苯丙酮加氢反应具有较高的催化活性,反应对苯丙酮为零级,并提出了可能的反应机理.	2011/9/4
二甲醚水蒸气重整制氢复合催化体系研究进展 1 二甲醚与甲醇重整制氢的比较优势近年来,为应对日益严峻的能源危机和环境污染,氢作为一种绿色能源受到世界各国的广泛关注.氢燃烧只产生水,具有能量密度高、无污染等优点,但其运输和储存尚存在问题.甲醇重整制氢能有效地解决氢的运输和储存等问题,技术也非常成熟,但甲醇的毒性较大,一旦泄漏将对人体和环境造成很大的影响,而且需要修建重整制氢的基础设施.	2011/9/4
乙醛水氧化生产乙酸热力学分析醛类水氧化制酸是一种羧酸类产品生产的新型绿色合成工艺.一步反应中醛加水直接生成乙酸和氢气.分步反应中醛通过歧化得到酯,酯水解得到酸和醇,醇脱氢得到醛,以酯和醇为中间产物,终产物为酸和氢气.对乙醛水氧化反应进行了详尽的热力学计算.讨论了水醛比、温度、压力对热力学平衡时组成的影响,得到了最佳理论反应温度,为600 K.水醛比的增加有利于乙酸的生成,压力的提高有利于乙酸的生成.分步反应中,在水醛比为4,压力为0.1 MPa,温度为600 K条件下,乙醛转化率97.14%,乙酸收率83.37%,乙酸选择性85.82%.	2011/9/4
用氢氧的非平衡等离子体直接合成过氧化氢引言过氧化氢是一种多用途绿色氧化剂,目前主要用蒽醌法生产.蒽醌法虽然技术成熟,但过程复杂,装置投资大,生产成本高,且对环境有污染.因此,近年来国外对于以氢气和氧气为原料,直接合成过氧化氢的新方法研究十分重视[1-3].	2011/9/4
红外线分析补偿法消除热导氢分析仪背景组分干扰的成功应用介绍利用红外线补偿法消除热导氢分析仪背景组分干扰的方法,从而实现以红外线补偿热导氢分析仪来替代在线色谱分析仪的成功改造.解决了由于在线色谱分析仪测量周期的存在而使氢气含量指标滞后,影响生产的难题,保障被测参数的快速性和可靠性.	2011/9/4
运用科学的改造方法确保气相色谱仪的平稳运行我厂制氢装置使用了一台某公司生产的在线气相色谱仪分析产品氢气(H2)中微量CO和CO2的含量,以此监测产品氢气(H2)的质量.近一段时间以来,该仪表不能正常运行,极大地影响了装置的正常生产,然而经过我们对该气相色谱仪合理的改造,不但使气相色谱仪能正常运行,而且提高了长周期运行的稳定性和可靠性.	2011/9/4
羟胺衍生物的辐解研究Ⅲ.N,N-二乙基羟胺辐解产生的氢气和一氧化碳的定性定量分析用5A分子筛填充柱与热导型检测器联用的气相色谱法,定性定量分析了N,N-二乙基羟胺水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳.分析氢气时,以氩气为载气,柱温为85℃,检测器温度为110℃;分析一氧化碳时,以氢气为载气,柱温为50℃,检测器温度为80℃.研究结果表明:氢气的体积分数随着吸收剂量的增加而增加,而与N,N-二乙基羟胺浓度的关系不大;一氧化碳只有在很高吸收剂量时才产生,且体积分数很低.	2011/9/4
氢经济开创绿色能源新时代随着化石能源的枯竭及它对我们赖以生存的环境带来的巨大污染等问题的出现,人类社会已经朝向绿色清洁高效的氢经济时代进军.本文介绍了氢经济的含义和背景;氢能源高效和环保的优点;介绍了制氢技术发展以及世界各国氢能研发状况;并针对我国的氢能研究现状提出了发展战略与对策建议.	2011/9/4
N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮预处理方法的改进用N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮,对有颜色和悬浮物的待测水样需加入氢氧化铝悬浮液作预处理以排除干扰.在实际配制氢氧化铝悬浮液中,加入55 mL氨水,量太少,几乎没有沉淀.若所加氨水稍有过量,便又生成大量的氢氧化铝,需用水反复洗涤,至洗涤液中不含亚硝酸盐.这个过程常常要用大量的水和花费几小时时间不停地洗涤,才能达到要求,耗时费力.今发现用氢氧化锌取代氢氧化铝,能很好地解决这一问题.即在100 mL水样中,加入100 g/L硫酸锌溶液0.4 mL～0.8 mL,再加100 g/L氢氧化钠溶液0.4 mL,这时便生成氢氧化锌沉淀,经过滤,就可除去颜色和浑浊等干扰.用此方法预处理水样	2011/9/4
溶液pH及电流浓度对电化学法生成羟基自由基降解机制的影响用电化学稳态极化曲线分析方法讨论了溶液pH值及电流浓度对染料降解脱色的影响.实验结果表明,pH值将影响着阴极反应的方向、电极电位与染料降解脱色的效果.在酸性溶液中有利于过氧化氢的生成,阴极电位较低,但不利于随后的絮凝步骤;在中性溶液中染料降解脱色的综合效果较好,CODCr去除率可达80%以上.文中还讨论了电流浓度对降解脱色效果的影响,当电解槽内电流浓度达0.5 A/L时可取得满意的效果,电流浓度太大时,体系将伴随着析出氢气等的副反应,降解反应的电流效率下降.	2011/9/4
利用酸性末端产物气相色谱分析判定产氢细菌利用气相色谱分析液相末端产物,对于区分细菌类型和指导制氢反应器的启动运行都具有十分重要的意义.采用实验室配制的专用于分离厌氧发酵细菌的HPB-LR培养基,利用改进后的Hungate厌氧滚管技术和培养瓶平板法,从生物制氢反应器厌氧活性污泥中分离出3株具有代表性的产氢细菌,即R3、RL20、RL37 ;还有一株非产氢细菌RL16. 同时以乙醇型发酵混合菌作对比. 对它们的酸性末端产物进行了气相色谱分析,结果表明,厌氧发酵反应器中的微生物发酵产物主要有乙醇、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和乳酸. 发现3株产氢细菌的酸性末端产物中的乙醇、乙酸的分布占挥发酸总量比例可达99.0%～100.0%,为典型的乙醇型发	2011/9/4