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氢能——绿色能源的未来制氢由于氢在地球的自然餐件下不独立存在,人们需要利用化学、生物或者电解方式制取它.大规模的廉价制氢技术是各国科学家共同关心的问题.	2011/9/4
掺铂WO3-SiO2复合薄膜结构表征和气致变色性能研究采用溶胶-凝胶法制备WO3-SiO2复合薄膜，对不同温度热处理的复合薄膜及单一组分薄膜的结构和气致变色性能进行了对比分析.XRD分析结果表明，复合薄膜的晶化温度提高、晶化程度降低，存在一定的晶格畸变：IR 分析结果表明，在热处理过程中复合薄膜氧化钨分子间不易缩合，分子结构对称性低、变形多.性能测试结果表明，在复合薄膜中，WO3与SiO2之间的相界等结构缺陷为氢气提供扩散通道，使复合薄膜在热处理后气致变色性能优于单一组分薄膜.	2011/9/4
用灰色多变量模型预测变压器油中溶解的气体浓度目前变压器油中气体浓度预测普遍采用GM(1,1)模型及其改进形式,针对其在建模时只单独考虑某种气体发展变化的不足,介绍了灰色多变量预测模型MGM(1,n),它可以综合考虑从同一信号中提取的多个诊断指标,因而预测更科学、有效.对变压器油中溶解的7种特征气体即氢气、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、一氧化碳和二氧化碳进行了灰色关联分析,建立了相应的MGM(1,7)模型,预测实例分析证明,与传统GM(1,1)模型及其改进形式相比,用灰色多变量模型预测的效果更好.	2011/9/4
氢敏变色材料在众多的氢气泄漏检测方法中,光学色敏示氢检漏法显示出其本质安全的特点.简要介绍了主要类型的氢气检测方法及示氢敏感元件的工作原理,并对可逆氢敏变色材料的发展、应用作了展望.	2011/9/4
基于最小二乘支持向量机的变压器油中气体浓度预测目前变压器油中气体浓度预测普遍采用灰色模型,但灰色模型的使用存在一定局限性.为提高预测的精度和可靠性,应用最小二乘支持向量机(least squares support vector machine,LS-SVM)理论建立了同时预测变压器油中7种主要特征气体(氢气、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、一氧化碳和二氧化碳)的预测模型.该模型既综合考虑了气体之间的相互影响,又充分发挥了LS-SVM解决有限样本问题的优势,具有较高的预测精度和泛化能力.实例分析验证了该模型的有效性.	2011/9/4
化学转化柱法测定气体中的微痕量水分的气敏分析仪的研究采用特制LiAlH4催化反应柱,在(40～60)0C下,将气体中的微、痕量水转化成氢气.以气体中的微、痕量氢标准样品为标准,利用N型二氧化锡气敏半导体传感器作为检测器的气敏色谱方法,通过对转化的氢气进行准确测定,从而间接得出气体中微、痕量水的含量.研究表明,本文设计的催化反应装置选择性好,常温下反应快速、完全且稳定,一年来进行了近3000次试验考察表明,转化效率基本保持稳定,数据重复性很好.同时,气敏色谱法测水干扰因素少,进样量少,仅(1～2)ml,样品消耗少,仅(2～5)升,几分钟即可完成分析.该方法由于有微量氢标准气体作为相对标准,测水准确度高,不确定度为1%～10%.	2011/9/4
棒状氧化锌的"绿色"水热合成及其气敏性能以ZnCl2为原料,P123为形貌控制剂,采用水热合成技术制备了棒状氧化锌.通过XRD、SEM和TEM对其物相和形貌进行了分析,并测试了气敏性质.结果表明:重复利用滤液,得到的氧化锌形貌一致,直径约300 nm,长度约10μm,且在170 ℃左右对体积分数为0.001 %的乙醇、氨气、丙酮和氢气等还原型气体均有很好的响应,灵敏度也相当.	2011/9/4
燃料电池与IGCC复合发电是未来煤电的发展方向介绍了燃料电池与IGCC复合发电的概念,并简述了国内外这一发电技术的进展.指出以煤制氢、燃料电池与IGCC复合发电、液体燃料生产、CO2分离等过程集成的能源系统是"绿色煤电"发展的重要方向.	2011/9/4
载气对C/C复合材料CVI热解炭显微结构的影响在1000℃,0.5 kPa丙烯分压条件下,以N2、H2为载气和无载气情况下于热梯度CVI炉中制备了C/C复合材料,研究了载气特别是氢气对材料基体热解炭显微结构的影响.通过偏光显微镜测定材料不同区域CVI热解炭的消光角,分析热解炭显微结构在试样中的分布规律.结果表明: N2在CVI过程中充当惰性角色,不影响热解炭的显微结构; H2可以调节热解炭沉积时的微环境气氛,更有利于得到粗糙层结构热解炭.试样增密延长炭源气滞留时间,引起带状结构热解炭中显微结构的突变.借助氢气作为载气,可以实现对C/C复合材料中热解炭显微结构的更优控制.	2011/9/4
活泼金属对白色非金属矿酸浸除铁处理的促进机理将活泼金属单独与酸作用所生成的氢气引入酸溶反应体系时,氢气不具有对针铁矿的促溶能力;将活泼金属直接加入酸溶反应体系内,则能显著促进针铁矿的溶解.该溶解反应的实质在于,活泼金属与酸反应所生成的新生态原子氢是一种短寿命的强还原剂,它与溶液中的Fe3+氧化物接触时,能将氧化物表面的Fe3+还原为Fe2+,从而有利于Fe3+氧化物的溶解.一旦原子氢相互结合为分子氢后,其原有的高还原活性不复存在.因此,外来氢气在酸溶反应中不具有促溶Fe3+氧化物的还原能力.	2011/9/4
葵花籽油提取氢提到向日葵,你可能会想到梵高的名画或者美味的色拉油.但英国利兹大学的科学家瓦莱丽·杜邦想到的却是氢气.杜邦和同事们研究出一种提取氢气的方法,只需要葵花籽油、空气、水和两种专门的催化剂.这项技术可能有助于减缓备受关注的汽车燃料电池发展的主要问题之一--如何找到氢燃料的清洁、可再生来源.	2011/9/4
带式无舟皿连续还原炉制备粒度均匀的细颗粒钨粉细晶粒、超细及纳米硬质合金的用途越来越广泛,制备粒度均匀的细钨粉是制备此类合金的关键.本试验研究以工业蓝色氧化钨和超细黄色氧化钨为原料,在带式无舟皿连续还原炉中用氢气还原制备钨粉.试验结果表明,采用带式无舟皿连续还原炉,以蓝色氧化钨为原料制备的细颗粒钨粉粒度均匀性明显优于四管炉生产的钨粉;以超细黄色氧化钨为原料可制备出粒度均匀、氧含量低、比表面在3.5 m2/g左右、粒度为90 nm左右的纳米钨粉;钨粉性能主要受还原温度、氢气流量、钢带传动速度及料层厚度等工艺参数的影响.	2011/9/4
高纯气体中痕量水的LiAlH4柱间接法测量采用氢化铝锂反应柱在一定条件下将气体中的痕量水转化成氢气,利用氧化锆为检测器的气相色谱法测定转化的氢气,从而间接得出高纯气体中痕量水的含量.此方法选择性好,常温下反应快速、完全且稳定,重复性很好.同时,气相色谱法测定氢气干扰因素少、进样量少、样品消耗少、分析快速而准确.	2011/9/4
多维气相色谱法测定催化裂化气体组成引言催化裂化气体组成测定是炼油厂中重要的分析项目之一，其组成除含有C1～C5等轻烃组分外，还含有H2、O2、N2、CO、CO2等永久性气体，常规方法是利用3台气相色谱仪，一个样品3次进样，达到全组分分离，操作繁琐且准确度差。本文介绍的多维气相色谱法测定催化裂化气体组成，一个样品只需一次进样就能达到全组分的分离检测，操作简便，且重复性好，准确度高。 2实验部分 2.1仪器和色谱柱HP5890Ⅱ型气相色谱仪；HP3396Ⅱ型积分仪(美国惠普公司)。癸二腈（柱1A 0.6m×3.2mm i.d.：柱1B 9m×3.2mm i.d.）；Porapak Q（柱2 1.8m×3.2mm i	2011/9/4
离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定Ⅰ型牙髓失活材料中的砷形态将自制的双阳极电化学氢化物发生器作为离子色谱与原子荧光光谱的联用接口,建立了离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法在线分析砷形态系统.最佳实验条件为淋洗液6.0 mmol/L NH4H2PO4(pH 6.20),电解液0.40 mol/L H2SO4,电解液流量为阳极4.0 mL/min,阴极 1.5 mL/min,电解电流密度0.50 A/cm.2,载气流量300 mL/min,屏蔽气流量500 mL/min,氢气流量80 mL/min.在优化的实验条件下,As(Ⅲ)、DMA、MMA的线性范围为5～200 μg/L、As(Ⅴ)的线性范围为10～200 μg/L,As(Ⅲ)、DMA、	2011/9/4
气相色谱填充柱法测定污水中的低分子脂肪酸(VFA) 本文研究了采用GC-FID程序升温法进行污水中低分子脂肪酸的测定条件.包括进样口温度,升温速率,载气和空气、氢气的流量等.通过一系列实验,确定了GC-FID法测定污水中低分子脂肪酸的最佳条件,并对污水处理厂的样品进行了加标回收率、标准偏差和CV值的检验.实践证明,采用气相色谱填充柱法测定污水中低分子脂肪酸具有速度快、操作便捷、准确性高的特点,能够很好地应用于污水低分子脂肪酸的检测中.	2011/9/4
气相色谱法测定水相中微量氢气采用顶空方法将水相中的氢气转化到气相中,建立了间接测定水相中微量氢气的方法.该方法的检出限为1.53×10-3 mg/L,相对标准偏差(n=8)为0.174%、RSD为0.83%,在不同的浓度范围内(0～0.08、0～1.0 mg/L)有良好的线性相关性(R2>0.99).该方法测定不同温度下氢气的溶解度值与理论值相差较小,偏差<5%,是一种实用的分析方法.	2011/9/4
填充柱气相色谱法快速测定发酵废水提取物中丙/乙酸含量建立了一种快速测定发酵废水及其提取物中丙/乙酸含量的气相色谱方法.采用GC9790气相色谱仪,不锈钢填充柱,FID检测器,外标法定量,色谱条件为:载气(氮气) 55 mL/min,氢气30 mL/min,空气300 mL/min,柱箱温度140 ℃,汽化室温度170 ℃,检测器温度200 ℃,进样量1 μL.丙酸保留时间4.86 min,标准曲线ρ=6.487×10-6A-8.718×10-2,线性相关系数r=0.9990,精密度RSD=2.5%,回收率92.7%～107.2%,检测限4.4×10-3 g/L.乙酸保留时间3.49 min,标准曲线ρ=1.118×10-5A+4.042×10-	2011/9/4
气相色谱法分析超临界水中生物质气化制氢实验产物富氢气体样品组分的定量和定性分析,对于指导超临界水中生物质气化制氢实验非常重要.本文采用气相色谱法,Porapak-Q型填充柱,以氩气作载气,TCD为检测器,采用面积校正归一化法,成功地分析出超临界水中生物质气化制氢实验混合气体样品中的H2、CO、CH4、CO2等4种主要组分.该方法快速、简单、成本低,可满足超临界水中生物质气化制氢实验的要求.	2011/9/4
GC-HID法测定氩气中微量氢气和氮气本文介绍了用气相色谱-氦离子化检测器分析空分装置生产的纯氩产品中微量氮气、氢气杂质的分析方法,该法准确度高,检测限低.同时讨论了应用中的经验.	2011/9/4
改性纳米HZSM-5催化剂上噻吩转化反应的研究采用脉冲微反色谱研究了噻吩在不同方法制备的四种纳米HZSM-5沸石催化剂上的催化转化,并利用色质联用技术对反应产物定性.结果表明,在370℃下,噻吩在各种催化剂上除了脱硫生成硫化氢以外,还生成少量2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和苯并噻吩等新的硫化物.噻吩转化率和脱硫率受反应气氛和催化剂酸度影响很大.氢气气氛比氮气气氛有利于提高噻吩转化率和脱硫率.临氢作用的实质是气相中的分子氢被催化剂上的L酸活化向噻吩裂化脱硫反应供氢.通过改性适当降低催化剂上的B酸中心数量和强度,增加L酸的比例,有利于发挥临氢作用.	2011/9/4
煤模型化合物混合热解时HCN和H2的析出特性以吡啶、吡咯为煤的含氮模型化合物,利用红外烟气分析仪和气相色谱研究二者在873～1473 K下混合热解时产物的析出规律.结果表明:吡啶和吡咯的热解是两种不同的热解开环方式,吡啶的热稳定性强于吡咯,其氢气产率高于吡咯,但其氰化氢产率较低;混和热解时的氰化氢产率明显小于单独热解,氰化氢产率在1073 K时随混合物中吡啶含量增大而减小,在1373 K时随吡啶含量增大而增大;氢气随温度和混合物中吡啶含量的变化趋势与氰化氢相似,并且热解产物中还检测到少量的甲烷.	2011/9/4
微尺度正丁烷催化反应的实验研究本实验研究了在微尺度铂表面催化情况下的正丁烷热解特性以及正丁烷与氧气的燃烧特性.利用气相色谱仪测量了产物中氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳和二氧化碳的浓度.实验结果表明,铂表面催化剂对于微尺度下正丁烷的催化热解没有明显的作用;在燃烧时,铂表面催化剂的作用主要体现在促进了正丁烷的低温反应,降低了燃烧反应活化能.	2011/9/4
乙醇煤油混合燃料热解特性实验研究本文实验研究了乙醇、煤油及其混合物的热解特性.利用气相色谱测量了其中氢气、甲烷、乙烯和一氧化碳的浓度.实验结果表明,燃料的热解率随温度的增加而增加.热解形成的气体中,乙醇热解得到的氢气浓度高于煤油,而甲烷和乙烯的浓度低于煤油.掺混乙醇后的煤油混合燃料热解时形成的氢气浓度随乙醇含量的增加而增加,对于在超燃冲压发动机中采用在煤油中添加一定量的含氧燃料(如乙醇、甲醇等)来解决着火和稳定燃烧问题具有很好的潜在优势.	2011/9/4
核壳结构镍的制备及催化性能利用软化学方法制备出了聚苯乙烯(PS)/镍核壳结构和纳米镍催化剂, 并利用SEM和XRD对材料的形貌和结构进行了表征.将上述催化剂应用于亚甲基蓝染料加氢反应, 一步实现染料褪色和硼氢化钠水解制氢.研究结果表明, 核壳结构极大地提高了镍的催化能力.在相同条件下, 核壳结构镍的加氢催化效率是纳米镍的1.42倍, 产氢效率是纳米镍的4.76倍, 这说明核壳结构在催化领域具有一定的优势.	2011/9/4