往复压缩机或正位移压缩机的操作性能

当空气流入系统时其压强增加,当它流出时压强降低。利用这个原理,这几介绍一个使用往复压缩机或正位移压缩机(见图)的工厂用来确定空气压缩机性能的简单方面。这个实验的误差约为10％。这个方法在下列情况中已证实是有用的:(1)压缩机没有流量计;(2)压缩机是首先投入运行的设备;(3)压缩机长时期(比正常规定的

介质对铝塑复合管性能的影响

对铝塑复合管 (冷水管 )的耐腐蚀性能和管强度进行了考察 ,试验证明 :铝塑复合管对各种工业常用试剂的耐腐蚀性能优良 ,浸泡 94h后腐蚀量在 0 .1mg/cm2 以内 ;静内压强度达 2 .48MPa ,爆破强度可达 8.0MPa以上 ,管环拉伸强度达 2 .4kN ,能达到行业标准 ,可用于温度低于 60℃的非氧化腐蚀性工业流体输送

同径无缝三通的研制

三通是管道安装中的重要配件,它的几何形状影响着流体的输送、管道的机械强度、现场施工速度以及焊接自动化等问题,国内工程使用的三通是气割马鞍口焊接而成,而国外早已广泛使用无缝三通,并已形成专业化、系列化生产。

低温容器的活动抽气咀的工艺分析

随着科学技术的进步,低温领域的理论研究与应用技术已经被广泛开拓。由于深冷液体（液氮、液氧、液氦）极易蒸发,因此,要求贮存容器其夹层空间的气体压强要保持在10-2～10-3帕。这决定于两个因素:1.真空动态获得;2.真空静态保持。容器所贮低温液体的蒸发率,使用寿命均决定于真空静态保持,一定压强的保持又决定于排气工艺、容器结构。

U形压强计测量流体输送管某两点压强差教学浅见

本文从U形管压强计测量流体输送管某两点压强差,具有普遍性计算式的推导,找出设备压强定量描述式,从而得出真空度、表压两个基本概念及其与绝对压强的相互关系,避免常见化工教材仅用语言描述的弊端。

一种小型高纯气体气驱增压设备的研制

随着社会的发展和科技的进步,国民经济和国防领域对高压、超高压气体的应用越来越广泛：国民经济领域的航空航天、地质勘测、石油化工、特种装备制造、光电仪器仪表、潜水、救火等行业；国防军事领域的核武器、导弹、飞机、舰艇、坦克、火炮和多种新概念武器装备以及科研院所、实验室等场所,都需要大量使用到各种高纯度、高压强气体。但气体增压,特别是高纯气体的增压目前仍存在技术难点,传统构造的气体增压机,如活塞式增压机、隔膜式增压机和螺杆式增压机等由于结构所限,只有部分能用于高纯气体的增压,

气体开关间距、压强、种类对调制器电压前沿影响的实验研究

应用单同轴结构脉冲调制器,对真空二极管负载上电压的前沿特性进行了理论与实验研究。比较了在开关内气压相同,开关间距不同时,二极管电压的前沿时间;并在同样开关间距,开关内不同气压条件下(5atm,10atm,15atm,20atm),比较了二极管电压的前沿特性;最后对不同种类气体开关(氢气、氮气、六氟化硫)的前沿特性进行了实验研。结果表明二极管电压的前沿随压强的增加、开关间距的减小而减小,且采用氢气开关具有较快的前沿,其次是氮气、六氟化硫,并对结果进行了理论分析,理论与实验基本一致。

纳米晶Ni-Mo-Fe催化阴极的制备与表征

利用射频磁控溅射的方法制备了纳米晶Ni-Mo-Fe合金薄膜,并将其作为太阳能光电化学制氢阴极催化膜.采用XRD、EDS对膜的晶型、成分进行了表征.用稳态极化曲线对膜的析氢电化学特性进行了测试.结果表明:在较高的工作压强、较高的衬底温度和较小的靶距下沉积的膜有较好的电化学性能,晶粒的细化、膜中Mo含量的增加及Ni含量的减少有助于析氢催化活性的提高.

二甲醚部分氧化重整制氢热力学分析及实验

用元素势能法对二甲醚(DME)部分氧化重整制氢进行了热力学分析与计算,在定压绝热条件下计算了产物中各组分的体积分数随空醚比(0.5～4)和压强(0.1～0.5 MPa)的变化关系.结果表明:H2的体积分数随压强的增大而减小;在标准大气压和空醚比为3的条件下,由二甲醚部分氧化反应得到的氢气体积分数最大,约为35%;H2的体积分数随空醚比的增大先增后减,CO的体积分数变化不明显,CO2和CH4的体积分数随空醚比的增大而减小.最后,在自制实验台上进行二甲醚等离子体重整制氢的实验,将该实验结果与热力学分析结果进行了对比分析,结果证明用元素势能法分析得到的H2,CO,CH4和CO2的体积分数随空醚比的变

负极表面镀镍对镍氢电池循环寿命与内部压强的影响

采用含有240 g/L NiS0_4·7H_2O、40 g/L H_3BO_3、50 g/LC_6H_5Na_3O_7·2H_2O的镀液,在镍氢电池的负极表面电沉积上一层厚度约为0.1 μm的镍层.镀镍修饰后,负极材料的电化学特性发生了明显变化,如极化电阻显著降低,使得水在负极材料上放电更加容易,改善了镍氢电池的充电行为.使用表面镀镍的负极材料后,镍氢电池的内部压强在正常充电与过充过程中都显著降低,这可能是因为镀镍层减缓了氢原子结合而变成氢气的过程;另外,镍氢电池的循环寿命也得到了延长.

射频磁控溅射制备纳米晶Ni-Mo催化阴极及其表征

利用射频磁控溅射方法制备了纳米晶Ni-Mo合金薄膜, 并将其用作太阳能光电化学制氢的阴极催化膜. 采用XRD, EDS, SEM和AFM对膜的晶型、成分、表面形貌以及晶粒尺寸进行了表征. 用稳态极化曲线和电化学交流阻抗谱对膜的析氢电化学特性进行了测试. 结果表明, 在较高的工作压强、较低的衬底温度和较远的靶距下沉积的膜有较好的电化学性能, 晶粒的细化以及膜中Mo含量的增加有助于析氢催化活性的提高, 在电流密度为100 mA/cm2时析氢过电势为177.7 mV, 电化学脱附是膜上析氢反应的控制步骤.

最优实验条件下碳纳米管膜的场发射特性

利用微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)方法,在不锈钢衬底上直接沉积碳纳米管膜.通过正交设计方法综合研究了反应温度、气压、沉积时间、甲烷流量对碳纳米管膜场发射性能的影响.结果表明,不同条件下制备的碳纳米管膜的场发射性能有很大差异,其中起主要作用的是反应温度和气压.保持氢气的流量(100mL/min)不变,温度为700～800℃时,反应室压强为6.5kPa时,场发射性能最好,开启场强仅为0.8V/μm,发射点分布密集、均匀.

二价锗硅酸盐纤维中载氢与光解指数的研究

报道了各种载氢情况对标准远程通讯纤维光敏性和FBG性能的重要影响.实验结果表明标准远程通讯纤维的折射率指数正比于氢载荷压强,且其折射率指数的改变显著地随着加工处理时间的增加而提高,直至达到饱和.标准远程通讯纤维光敏性决定于氢的浓度,并且可以通过控制氢载荷压强和时间来控制光栅反射率.

化学新教材(人教版)中三个演示实验在教学中的困惑及对策

问题的提出:(1)无水乙醇与金属钠反应的演示实验,若按教材所提供的方案操作,有如下缺陷:钠的用量不易掌握.若钠用量过少,产生气体速率低、量少,使上课时收集和验纯太费时,且不利于纯氢气的点燃;若钠用量过多,则产生氢气的速率过快而导致试管上口的橡胶塞,因压强过大而从试管口上蹦出(针头导气不畅),危险.因而教科书中的实验方案需要改进.

螺旋波激发氢等离子体光谱诊断

利用螺旋波等离子体化学气相沉积(HWP-CVD)技术,以氢气为反应气体产生等离子体.通过采集氢的可见到紫外发射光谱,对等离子体进行了原位诊断,由氢Balmer系分析得到了不同实验参数对激发态氢原子相对密度的影响,通过对Fulcher带的分析,得到实验参数对氢振动温度的影响.结果表明:低压氢等离子体状态可借用日冕模型来诊断;激发态氢原子密度随入射功率增加而增加,随压强增加而减少,氢分子振动温度随压强增加先增大后减小;电子温度和电子密度是低压氢等离子体状态变化的关键因素.

脉冲激光气相沉积法制备的非晶CH薄膜特性分析

采用脉冲激光气相沉积(PLD)法,研究了氢气压强对非晶CH薄膜性能的影响.原子力显微镜图和白光干涉图显示,薄膜表面平整致密,随着氢气压强增大,粗糙度变大.拉曼光谱分析表明,氢气压强增加,G峰和D峰位置都在向高波数方向移动.傅里叶变换红外光谱分析显示,薄膜中存在sp3-CH2和sp2-CH等基团.最后,采用PLD漂浮法在最优参数氢气压强为0.3 Pa下,成功制备了不同厚度(100～300 nm)、满足一定力学强度、无明显宏观缺陷的自支撑CH薄膜.

最优实验条件下碳纳米管膜电极的制备

利用微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)方法,在附着有催化剂的石墨片衬底上原位沉积了碳纳米管膜电极.通过正交设计方法综合研究了反应温度、镍膜厚度、沉积时间、甲烷流量对碳纳米管膜电化学性能的影响.结果表明:不同条件下制备的碳纳米管膜的电化学性能有很大差异,其中起主要作用是甲烷流量和反应温度.保持工作压强(6.5×103 Pa)和氢气的流量(100 sccm)不变,温度为700~800 ℃时,甲烷流量为5 sccm,Ni膜厚度为150 nm,生长时间为5 min,所得碳纳米管膜电极电化学性能最佳,氧化峰电流最大,达到14 nA.

生物质加氢萃取的研究

选用松木作为生物质样品,高压反应釜作为加氢萃取反应器,研究了反应温度、反应时间、溶剂、氢气压强、木屑粒度、催化剂等因素对生物质萃取的转化率、粘结剂产率和油气产率的影响.实验结果表明,通过优化反应条件,在反应温度350℃、反应时间1h、木屑粒度＜0.5mm、氢气压强5.0MPa的条件下,用(NH4)2MoS4作催化剂、四氢萘作为溶剂,能够获得高达90.84%的转化率和35.90%的粘结剂产率.傅里叶变换红外光谱分析表明,经过加氢萃取,生物质的化学结构发生了明显的变化,饱和烃基和苯环结构增加,含氧官能团减少.

NT705型氧化铁精脱硫剂侧流试验

0前言在以轻油、炼厂气、煤为原料制氨、制氢及合成甲醇等化工产品时,大多使用高效昂贵的金属催化剂,即使微量硫也会使催化剂失活,因此要对原料进行精脱硫.目前国内各大、中型合成氨、合成甲醇等装置均使用氧化锌脱硫剂进行精脱硫,它可保证生产装置长周期运转,但催化剂径向抗压强度较差、成本较高.

低维纳米材料力学及热学性质的分子动力学研究

本论文通过使用分子动力学方法研究了低维纳米材料如碳纳米管、Ni纳米线的力学和热学性能，以及在纳米磨擦领域也进行了初步的探索。主要的研究内容可以概括为以下四个部分： 第一，研究了在外加压强下(6，6)，(8，8)，(10，10)，(12，12)，(15，15)，(24，0)及(30，0)碳纳米管束的结构转变。在外加压强下，根据纳米管不同的对称性，纳米管的圆形形状首先转变成理想的六角结构或者椭圆形。随着压强的增大，所有的纳米管都经历了结构相变，完全坍塌成扁平的哑铃形状。我们发现体系的相变压强不但与纳米管的半径，而且与纳米管的对称性存在依赖关系。对具有T12C6h和T12C3h对称性的纳米管，由于相

高功率氢气开关的初步研究

高功率开关是脉冲功率装置的关键部件。气体火花开关结构简单，导通电压范围宽、导通电流大，并且具有较高的dI/dt，而被广泛的研究和应用。近年来随着脉冲加速器、高功率微波源、冷等离子体处理等技术的发展，对开关重复频率提出了更高的要求。要提高开关的重复频率，就必须缩短开关的绝缘恢复时间。本文从理论分析、软件模拟等方面研究了不同介质气体火花开关的绝缘恢复特性，并在实验上对不同介质气体火花开关的绝缘恢复时间做了研究与比较，其研究结果对于气体火花开关多脉冲运行间隔的缩短以及重复频率提高具有重要意义。 在气体火花开关绝缘恢复机理研究中，首先分析了气体火花开关的击穿机理；其次，针对火花开关导通后，影响绝缘恢复

热丝化学气相沉积金刚石膜及碳氮膜的研究

本文主要以乙醇为碳源，在热丝化学气相沉积设备中制备金刚石薄膜。围绕金刚石薄膜的形核与生长，研究了乙醇用量、基体温度、反应压强对金刚石薄膜的形核密度、沉积速率和表面形貌的影响。本文运用正交实验研究了在乙醇用量为3.0-5.1 cm<'3>(形核)，16.9-29.5 cm<'3>(生长)、氢气流量为200 sccm、基体温度为710-860℃、沉积压强为2.0-5.0 KPa、沉积时间为0.25-6 h等一系列条件下金刚石薄膜的形核和生长。 运用扫描电子显微镜和X-射线衍射谱仪对金刚石薄膜进行了分析。因为乙醇的分解温度要低于甲烷的分解温度，以乙醇为碳源所制备的金刚石薄膜的形核时间要比甲烷为碳源所

金刚石薄膜在Mo基体上的形核生长研究

本文采用热丝化学气相沉积(HFCVD)方法，以甲烷和氢气为气源，在金属钼基体上沉积金刚石薄膜。使用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对薄膜样品进行分析检测，研究了碳源浓度和沉积气压等沉积条件对金刚石薄膜形核生长的影响，同时采用热力学计算方法对HFCVD金刚石沉积系统中气相成分变化进行了初步的研究。主要结论如下： (1)Mo基体上高质量金刚石薄膜的沉积工艺为：灯丝温度为2200±50℃、基体温度770±50℃、甲烷与氢气的体积比为3％、沉积气压为3.5～4 KPa。 (2)碳源浓度对金刚石薄膜的表面形核密度有重要的影响。随着碳源浓度增加表面形核密度增大，当碳源浓度达到3％时，表面形核密度质

新型碳纳米管基复合燃烧催化剂的制备及其在固体推进剂中的应用

固体推进剂的发展趋势是进一步提高能量、提高或降低燃速、钝感和少烟或无烟化。添加纳米燃烧催化剂是提高固体推进剂燃速的有效方法之一，本文制备了新型碳纳米管基复合燃烧催化剂，研究了其对固体推进剂的热分解、燃速、压强指数的影响。 纳米催化剂因具有优异的性能而被广泛研究。由于纳米粒子表面能高、易团聚而影响其优良特性，因此纳米催化剂在使用过程中保持良好的分散性是研究的关键。由于碳纳米管具有类石墨结构的管壁、纳米级孔道、大的比表面、良好的热学、电学性能以及高的机械强度，被认为是一种良好的催化剂载体，把纳米催化剂负载在碳纳米管上制得复合催化剂，可以使纳米粒子的分散问题得到改善，同时可促进反应进行时电子的转移，

微波等离子体条件下甲烷偶联反应参数的测量研究

本文主要研究的是如何测量矩形波导微波化学反应器中的反应参数，重点内容分为三个方面：微波等离子体的空间温度、真空下状态下气体压强的测量和微波等离子体条件下氢化甲烷偶联。介绍了等离子体的性质、应用以及如何判断是否是等离子体。重点描述了等离子体中的关键参数－电子温度的测量。在了解了等离子体本质的基础上，详细探讨研究了如何测量等离子体的空间温度，并根据测温仪器的比较和实际需要，改进了热电偶测温系统，研究了微波等离子体温度的空间分布。探讨了气体压强和氢气比例的测量，并对氢气比例对实验结果的影响进行了相关实验。