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深冷绝热材料的探讨 The properties of various kinds of cryogenic thermal insulating materials are described and analyzed.It is proposed to develop an ideal new cryogenic thermal insulating material with low thermal conductivity,high anti compressive strength,good damping capacity and hygroscopicity polyvinyl foamed pla	2011/11/5
全氢罩式退火炉退火热过程的研究(Ⅱ) --对流换热系数和钢卷径向等效导热系数的分析介绍影响全氢罩式退火炉内换热的两个重要参数--对流换热系数和钢卷径向等效导热系数,详尽分析了两个参数的影响因素,并对比了氮气和氢气气氛下两参数的不同,从而在机理上阐明了全氢罩式炉相对传统混氢罩式炉的优越性,为优化炉内换热提供了理论的依据.	2011/9/4
Au-NiO/TiO2催化剂上甲醇自热重整和水蒸汽重整制氢的比较研究研究了共沉淀法制备Au-NiO/TiO2甲醇制氢催化剂, 考察了甲醇自热重整和水蒸汽重整制氢反应条件如反应温度、氧(或水)醇比等对甲醇转化率、氢气产率和二氧化碳选择性的影响.研究结果表明:对于甲醇自热重整反应,当温度为200℃,进料空速(WHSV)为3.42h-1,n(O2)∶n(CH3OH)=0.30时,催化剂活性最好;对于甲醇水蒸汽重整反应,最佳反应条件为:反应温度275℃,n(H2O)∶n(CH3OH)=1.0,液体进料空速为3.42h-1.	2011/9/4
基于热导传感器的氢气浓度检测仪的设计为了能对热电厂氢冷发电机组的氢气纯度进行精确测量,基于热导传感器TCS208F、A/D转换器AD7710及ARM内核的微控制器LPC2104,采用恒温检测的原理设计了一种氢气纯度检测仪.分析了检测仪的硬件系统组成和软件设计的流程,并对恒温检测电路的工作原理进行了详细的理论推导和分析.最后对设计的检测仪器进行了实验测试,结果表明:这种设计的检测精度和灵敏度很高且性能可靠,完全能满足电厂氢冷发电机组对氢气纯度检测的要求.	2011/9/4
氢气气氛下SiC纤维的热稳定性采用XRD和扫描电镜等分析方法,对国产SiC纤维进行氢气气氛下除去游离碳及纤维高温稳定性的实验研究.在氢气气氛下,将国产SiC纤维分别在900,1200,1500℃和1800℃保温4h,随着温度的升高,纤维质量不断流失,同时纤维结构遭到破坏, 但β-SiC晶化转变不明显,表明国产纤维存在较多的因氧的介入所形成的Si-O-C键,从而影响了纤维在氢气气氛下的高温稳定性.	2011/9/4
甲醇自热重整制氢用Cu-ZnO/Al2O3催化剂的研究研究了负载于堇青石蜂窝陶瓷载体上的Cu-ZnO/Al2O3催化剂对甲醇自热重整制氢反应的催化性能,考察了铜负载量和反应条件对催化剂活性和反应速率的影响,采用XRD和H2-TPR技术对催化剂的分散状态和还原进行了表征. 结果表明,铜负载量较低时铜处于较均匀的分散状态,容易被还原,γ-Al2O3的引入促进了铜的还原. 还原后的低铜负载量的样品上,在空速为 4 000～ 12 000 h-1和氧/醇摩尔比为0.3的条件下,甲醇的转化率接近100%,H2的生成率和CO2的选择性较高. 证实了还原的铜为反应的活性位.	2011/9/4
车用燃料电池在线故障诊断及处理方法针对车用质子交换膜燃料电池(PEMFC)在运行过程中由于水管理和热管理不当导致的水淹和膜脱水故障的问题,提出了一种燃料电池在线故障诊断方法.通过实验研究了水淹和膜脱水发生过程中燃料电池堆参数的变化,发现燃料电池水淹发生过程中氢气侧压力降会比正常情况下的值大并具有可分辨性,在燃料电池膜脱水的情况下,燃料电池的欧姆阻抗明显增大,据此建立了结合压力降预警水淹和阻抗诊断缺水的燃料电池在线故障诊断方法,并给出了通过热管理手段自动解决故障的方法,从而可增强燃料电池运行的可靠性.	2011/9/4
700MW火电机组密封油系统故障分析处理及建议为了提高珠海发电厂2台700MW机组运行的安全性和经济性,对自投产以来,发电机密封油系统出现空侧密封油与发电机氢气差压(以下统称油氢差压)低、压力控制阀卡涩、环形油箱排烟风机过负荷及密封油系统缺陷引起发电机内氢气压力和纯度降低等故障进行分析,找到了事故原因并进行处理,提出在每年的机组大小修时重点对上述问题进行有针对性的检查、维修,并提出了预防和改进的措施.	2011/9/4
一种改善长周期光纤光栅热稳定性的方法在载氢光纤上利用振幅掩模板来制作长周期光纤光栅,由于氢气的引入导致光纤光栅的热稳定性变差,这给制作符合要求的光纤光栅造成很大的困难.从理论和实验两个方面指出了在长周期光纤光栅的制作过程中若适当地降低长周期光纤光栅的含氢量,并灵活地运用均匀紫外曝光技术,能够明显地提高长周期光纤光栅的热稳定性.	2011/9/4
载体焙烧温度对Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响采用浸渍-共沉淀法制备Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂,Ni负载质量分数为10%.在固定床微反装置考察载体焙烧温度(600 ℃、700 ℃、800 ℃和900 ℃)对Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂在甲烷自热重整制氢反应中催化性能的影响.结果表明,载体焙烧温度800 ℃制备的催化剂活性较好.由XRD和TPR分析可知,随着焙烧温度的升高,各衍射峰的峰强度增强,峰尖锐,说明随着焙烧温度的升高,催化剂中各氧化物晶粒增大.焙烧温度800 ℃的Ni/CuO-ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂的NiO峰强度较小,说明在该催化剂上NiO以高度分散的状态存在于催化剂表面.	2011/9/4
自热转化炉停留时间分布以氢气作为示踪剂,运用脉冲法测定自热转化炉内停留时间的分布.实验结果表明:随着催化剂床层的增高,停留时间分布密度函数变窄,平均停留时间和量纲一方差均减小;当进口气量增大时,平均停留时间减小,量纲一方差增大.应用N个全混流反应器(CSTR)、轴向混合模型和平推流模型串联建立自热转化炉停留时间分布模型,由Laplace变换法和阻尼最小二乘法对模型参数进行估算,模型估计停留时间曲线与实验测量曲线吻合良好.	2011/9/4
新型导电陶瓷Sm_0.9St_0.1Al_0.5Mn_0.5O_(3-δ)的制备及其电性能研究采用有机凝胶法结合固相烧结技术制备了Sm_0.9St_0.1Al_0.5Mn_0.5O_(3-δ)(SSAM9 155)新犁导电陶瓷.通过TG/DTA,FTIR, XRD,SEM和直流四引线法系统研究了凝胶前驱体的热分解及其相转化过程和烧结体的结构、相稳定性、微观形貌、电导率以及电输运机制.结果表明,凝胶前驱体在900℃焙烧5 h可以形成完全晶化的四方钙钛矿相纳米粉体;高温烧结制得的SSAM9155陶瓷的电导率取决于P型电导,电导率随温度的升高而增大,导电行为符合P型小极化子跳跃机制;随烧结温度的升高或保温时间的延长,SSAM9155陶瓷的电导率和相对密度都先增大后减小,1600℃烧结10 h	2011/9/4
配位聚合物{[Cu2(nbdo)2·(H2O)2]·2(H2O)}n的热稳定性以及荧光性能和储氢性能合成了一种新的以柔性羧酸为配体的铜配位聚合物,考察了其热稳定性能、荧光性能及储氢能力. 结果表明,配体2-硝基-苯-1,4-二(氧乙酸)表现出较好的柔韧性;该结构在温度低于541 K的环境中比较稳定,当温度高于541 K迅速发生分解并伴随着轻微的爆轰. 配合物的荧光光谱与配体的相比有所蓝移. 与此同时,该配合物的储氢能力随着氢气压力的增加而提高;当氢气压力为5.0 MPa时储氢能力可达0.42%.	2011/9/4
基于非混合燃烧的焦炉煤气自热重整制氢系统构建了基于非混合燃烧的焦炉煤气自热重整制氢系统,将回收焦炉煤气用于制氢.对该系统进行模拟和分析,结果表明,基于非混合燃烧的焦炉煤气自热重整制氢系统可以用于制氢,在产物干气中氢气浓度可达92.4%;通过调整进料量并合理分配系统热量,可使整个系统达到自热平衡,无需外界供给额外热量,系统制氢的热效率可达80.7%;该系统采用的非混合燃烧技术避免了焦炉煤气与空气的直接接触,尾气中包含的CO2不会被空气中的N2所稀释,可以有效地对CO2进行捕集.	2011/9/4
水热法ZnO单晶的缺陷和光学特性研究运用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)分析了比较了水热法ZnO晶体+c及-c部分的杂质,用四探针法比较了两部分的电阻率.结果表明, 晶体+c部分杂质含量少于-c部分,且前者电阻率明显高于后者.比较了Xe灯激发下两部分的光学性质,用氧气和氢气分别对+c部分ZnO进行处理,并进一步用He-Cd激光器对晶体的光学性能进行了研究,分析表明ZnO晶体416 nm左右的蓝光发射来自导带到锌空位(VZn)浅受主能级的跃迁,490 nm的蓝绿光发射与锌填隙(Zni)有关,540 nm附近的黄绿光发射与氧填隙(Oi)形成的能级有关.	2011/9/4
板式反应器中甲醇自热重整制氢的研究自行研制了一种高效的板式反应器,集预热、气化、重整、催化燃烧反应于一体.在该反应器中进行了一系列甲醇自热重整制氢实验,考察了反应器床层的温度分布及氧醇比、水醇比对甲醇重整制氢过程的影响.实验中重整温度保持在450℃～650℃,当甲醇的气体空速为4000h-1时,产生重整气3m3/h～5m3/h(重整气中氢气浓度44.0%～50.0%,CO浓度为10.0%～12.0%,产氢率为1.5m3/kg(CH3OH),系统处于常压.	2011/9/4
甲烷自热重整制氢热力学分析为了优化甲烷自热重整制氢过程的反应条件,运用吉布斯自由能最小化方法对过程进行了热力学计算,研究了重整过程的反应温度、空碳比、水碳比对平衡组成的影响.模拟结果表明,适宜的水碳比为2.5～3.5,空碳比2.0～3.5,重整温度700 ℃～850 ℃,每摩尔甲烷生成2.17 mol～2.23 mol氢;以水碳比1.5为例,对不同空碳比下的组分的产生和转化的机理进行了分析.	2011/9/4
热等离子体裂解甲烷的热力学与动力学分析应用Gibbs自由能最小法和平衡常数法分别计算了热等离子体裂解甲烷在均相体系和非均相体系中的平衡组成.采用简化的动力学模型,用特雷纳法数值模拟了不同的压力和温度下,甲烷、乙烯、乙炔、氢气和炭5种稳定物质的浓度随反应时间的演变.热力学计算结果表明:甲烷在1200 K时几乎完全裂解,2500 K以下时,炭黑由芳香烃中间体生成;2500～4200K时,C2H、乙炔和氢气是主要产物,炭黑由C2H2、C2H中间体生成;4200K以上时,体系中仅有炭、氢自由基,炭黑由炭自由基生成.动力学计算结果表明:2000 K、100 kPa,反应时间1.0ms时,甲烷已几乎全部裂解,0.1～1.0ms时,乙炔是主要产	2011/9/4
供氢剂与分散型催化剂在渣油裂化反应中的作用对分散型催化剂和供氢剂对辽河减压渣油热裂化反应、临氢热裂化反应以及加氢裂化反应的作用进行了研究,考察了分散型催化剂、供氢剂在单独或共用时对渣油裂化反应的影响.实验结果表明,辽河减压渣油改质中生焦量和渣油转化率的关系与具体的加工过程有关.在同样的生焦量下,渣油转化率由大到小依次为:高氢压催化供氢过程、低氢压催化供氢过程、高氢压催化过程、低氢压催化过程、临氢供氢过程、临氢过程、临氮供氢过程、临氮过程.渣油临氮裂化中,供氢剂可以在一定程度上抑制渣油生焦和裂化;分散型催化剂既可促进渣油裂化,又可作为结焦的晶种使渣油体系提前分相,生焦量急剧增加,同时对渣油中的供氢剂脱氢有促进作用.在临氢热裂化反应中,氢	2011/9/4
载体中添加La对Ni/γ-Al2O3催化剂催化甲烷自热重整制氢反应的影响采用共沉淀法制备了γ-Al2O3载体和La添加量不同的LaxAl100-xO(m(La):m(Al)=x:(100-x))载体,然后用浸渍法制备了Ni负载量(质量分数)为10%的Ni/γ-Al2O3和Ni/LaxAl100-xO催化剂.用X射线衍射技术对Ni/γ-Al2O3和Ni/LaxAl100-xO催化剂进行了表征,并在固定床微反装置中考察了Ni/γ-Al2O3和Ni/LaxAl100-xO催化剂对甲烷自热重整制氢反应的催化性能.实验结果表明,添加La的催化剂催化性能有很大提高.考察了反应温度、原料气配比和甲烷空速对Ni/La30Al70O催化剂催化性能的影响.实验结果表明,反应温度和n(	2011/9/4
Ni基催化剂载体对甲烷自热重整制氢反应的影响考察了不同载体及Zr添加量对甲烷自热重整制氢反应的影响.结果表明,载体为ZrAlO时,Ni基催化剂的催化性能最好,且CH4转化率和H2收率随着反应温度的升高而增大,850℃时CH4转化率保持在100%,H2收率达到79%.对不同Zr添加量的Ni基催化剂XRD谱图分析结果发现,随着Zr的添加量的增加,Al2O3和NiAl2O4的衍射峰逐渐变得弥散,而ZrO2的衍射峰逐渐尖锐,且主要以四方相的亚稳态晶相存在.新生成的Zr5Al3O0.5物种占据了本可以生成NiAl2O4尖晶石的位置,提高了NiO的分散性,从而提高了催化剂的活性.	2011/9/4
柴油自热重整制氢工艺过程研究以直馏柴油为原料研究柴油自热重整制氢技术.采用等体积分段浸渍法制备了贵金属催化剂PtLaCe//Al_2O_3,并在柴油全分析的基础上,通过单因素实验和正交实验考察并分析了PtLaCe//Al_2O_3催化剂上各因素对柴油自热重整制氢的影响,优化了工艺条件.在催化剂床层人口温度700℃,柴油液空速0.24h~(-1),水碳比8,氧碳比0.6的适宜操作条件下,每mol柴油可产生氢气25.4mol.	2011/9/4
CH2(COO)2Cu·2H2O热分解的非等温动力学研究羧酸盐特别是草酸盐和乙酸盐的热分解动力学和分解机理研究已有大量报道[1～5],丙二酸盐热分解过程的报道却并不多.Mohamed等用非等温法研究了二水合丙二酸镍及二水合丙二酸钴的失水和分解过程,比较了其在空气、氢气和氮气中的分解行为[6,7].	2011/9/4
负载型Ni-B非晶态合金催化剂的表征 Amorphous Ni-B/SiO2 catalysts were prepared by chemical reduction of Ni2＋ with KBH4.ICP was used to analyze the composition of alloys.XRD,TEM,SAED and HREM were used to examine the structures of samples fresh and after thermal treatment in different atmospheres.The results indicated that the support	2011/9/4
Cu掺杂铈基材料的乙醇完全氧化活性及热稳定性考察了采用溶胶-凝胶法制备固溶体Cu0.1Ce0.9Ox和Cu0.1Ce0.6Zr0.3Ox样品的乙醇完全氧化(COE)性能.采用X射线衍射(xRD)、BET比表面积、拉曼(Raman)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、光电子能谱(XPS)及电子顺磁共振(EPR)技术对样品结构进行了表征.结果表明:新鲜Cu0.1Ce0.9Ox样品的乙醇完全氧化活性优于Cu0.1Ce0.6Zr0.3Ox;样品经过老化处理后,结果相反;Zr的加入改善了样品的热稳定性.此外,还考察了乙醇完全氧化活性与活性物种之间的关系.	2011/9/4