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·利用钢厂尾气合成化工产品技术

·空分流程传统的膨胀机制冷量估算方法的改进(博士论文)

·往复活塞式压缩机及其运动转换机构的发展

Cu-ZnO-Al2O3甲醇合成催化剂活性组分的高温动态变化

采用XRD和XPS 方法考察了Cu-ZnO-Al2O3甲醇合成催化剂在高温培烧、还原和反应过程中活性组分的动态变化.结果表明,高温焙烧可造成活性组分晶粒的生长,ZnO晶粒比CuO晶粒更易于生长和在表面富集,从而引起Cu/Zn比下降,在还原和反应过程中,一方面H与Cu相互作用引起的Cu粒子表面自由能的降低远大于H对ZnO的影响,使的Cu粒子的生长在热力学上更有利;另一方面,由于Cu有熔点较低,造成Cu粒子的表面迁移活化能较低,表面扩散系数较高,受表面扩散所支配的粒子移动引起的晶粒生长较快,而ZnO由于熔点较高,在氢气气氛中粒子生长较慢。与焙烧后的催化剂相比,还原及反应后的催化剂表面Cu/Zn比明

2011/9/4

氧化铝担载的贵金属铱基催化剂的制备及其对甲醇裂解反应的催化性能

以ZrO2,La2O3或MgO为助剂制备了氧化铝担载型铱基催化剂,考察了其对甲醇裂解反应的催化性能,并用X射线光电子能谱、程序升温还原、H2程序升温脱附和CO程序升温脱附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,ZrO2,La2O3和MgO助剂的引入均能提高主产物氢气和CO的选择性.ZrO2是甲醇裂解反应的优良助剂,可以显著提高甲醇的转化率和氢气的收率.氧化铝担载型贵金属铱基催化剂上存在强的氢溢流现象,这使催化剂具有良好的反应性能,同时有利于产物的脱附,氧化物助剂的加入能够进一步促进氢的溢流.

2011/9/4

低温液相甲醇合成反应动力学模型与参数估计

由低温液相甲醇合成的反应机理出发,考虑了均相和多相催化剂的不同作用及不同的吸附方式,导出了两步法低温液相甲醇合成的动力学模型.结合搅拌釜中测得的动力学数据,对动力学模型进行了筛选和参数回归.结果表明氢气为分子吸附,反应为双位吸附反应,甲醇脱附为反应控制步骤的反应动力学模型能较好地拟合实验数据.由此得到了低温液相甲醇合成反应动力学模型方程,模型满足F检验,且参数符合各自的物理意义.该动力学模型由于是对两步反应综合起来进行动力学分析,因而结果可在反应器数学模型中应用.

2011/9/4

直接甲醇燃料电池参比电极的设计与稳定性

提出了用于原位测量直接甲醇燃料电池(DMFC)极化的参比电极的结构设计,并考察了电解质的润湿程度对参比电极的电位及其电位稳定性的影响.结果表明:在可逆氢电极(RHE)作为参比电极的DMFC中,RHE的电位随电解质润湿程度的增加而降低,其电位的稳定性主要取决于其表面状态的稳定性.提出要获得电位稳定及测量准确的极化曲线,RHE处的电解质应处于对侧液态水润湿的状态,且电极表面要有适量、稳定流速的氢气.

2011/9/4

甲醇裂解催化剂的现状及发展

针对目前能源短缺和环境恶化两大社会问题,阐述了甲醇裂解制氢气的重要意义,重点对甲醇低温裂解催化剂体系的研究进展情况进行了综述,同时对催化剂体系今后的发展方向进行了预测.

2011/9/4

甲醇裂解制氢装置的运用

介绍浙江凤凰化工股份有限公司建成的一套1 000 m3/h甲醇裂解转化及变压吸附制氢装置的基本原理、工艺流程以及各种操作参数和装置的特点,分析了吸附法的经济特性相对于其他方法的优越性.

2011/9/4

甲醇裂解制氢装置的运用

介绍浙江凤凰化工股份有限公司建成的一套1 000 m3/h甲醇裂解转化及变压吸附制氢装置的基本原理、工艺流程以及各种操作参数和装置的特点,分析了吸附法的经济特性相对于其它方法的优越性.

2011/9/4

天然气混合制氢弛放气生产甲醇的补碳方法探讨

简述了几种天然气制取甲醇的补碳工艺,详细介绍了天然气混合制氢弛放气生产甲醇的补碳工艺创新.通过计算混合制氢弛放气前后的氢碳比,得知天然气混合制氢弛放气后氢碳比得到优化.采用该技术的工业装置实际运行表明,原料气消耗减少,装置生产能力提高,达到了节能降耗的目的.

2011/9/4

焦炉气与煤气生产甲醇的研究

以焦炉气为原料生产甲醇是焦炉气利用的一个重要方向.焦炉气经净化、转化后作为甲醇生产的新鲜气,气体中氢碳比高,大量的氢气不能被充分利用.煤气经变换、脱碳后作为新鲜气生产甲醇,气体中氢碳比偏低.转化气与脱碳气混合,气体的氢碳比得到调节.甲醇生产中,调整两种气体比例,使新鲜气组成达到最佳.甲醇合成的弛放气中氢气含量很高,利用膜分离或变压吸附技术对弛放气进行回收以达到有效利用.

2011/9/4

辉光放电等离子体对合成甲醇用铜基催化剂的改性作用

以辉光放电等离子体方法制备了新型高效铜基催化剂,应用XRD、SEM、H2-TPR、BET、H2-TPD、CO-TPD技术以及对CO加氢合成甲醇反应进行研究,分析了在氮气、氢气或先氮气后氢气等方式的不同气氛中进行等离子体处理对铜基催化剂的结构和性能的影响.结果表明,催化剂前体经等离子体改性处理后,样品的比表面积增大,活性中心数增加;当等离子体气氛为先氮气后氢气时,催化剂上的CO加氢活性和甲醇的时空产率显著提高.

2011/9/4

介质阻挡放电分解甲醇发射光谱分析

利用光学多道分析系统(Optical Multiple Analysis-OMA),采用发射光谱方法,对甲醇气体介质阻挡放电 (dielectric barrier discharge-DBD)分解制氢过程进行了实验研究.通过对甲醇气体DBD放电等离子体荧光光谱的归属,确定了甲醇放电的主要荧光产物为CO、OH、H和CH;另外,还对CO和H_α的荧光辐射强度随放电时间的演变过程进行了实验研究,发现在放电初始阶段,CO和H_α的荧光辐射强度随放电时间急剧增强,表明了DBD放电能有效地分解甲醇气体,并由此对甲醇分解过程进行了分析讨论.在放电等离子体甲醇制氢过程中,最终产物是H_2和CO;H_2主要来

2011/9/4

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