稀土改进化学镀共沉积钯-银合金膜

采用稀土改进的化学镀法在多孔陶瓷载体上共沉积钯-银合金膜.重点讨论了Yb-La、Yb-Pr 和Yb-Nd三种不同混合稀土元素对钯-银共沉积速率的影响和Yb-La 混合稀土元素对镀温和镀层组成的影响.实验结果表明,在适宜的三种混合稀土元素的浓度下,钯-银共沉积速率比未添加稀土时分别提高了63%、51% 和32%.添加Yb-La混合稀土元素后,在得到相同的钯-银共沉积速率时,镀温比未添加稀土时可降低10℃～20℃,且对镀层组成无明显影响.制备的76.8Pd-23.2Ag的合金薄膜,其厚度为7.7μm,在350℃和0.3MPa下,氢气和氮气通过膜的渗透通量分别为8.65×10-3 m3/m2·s和1

再论石油与砂岩型铀矿床的相互关系——四论油气与金属(非金属)矿床的相互关系

石油与砂岩型铀矿床的相互关系受到重视.铀矿石与石油中的微量元素(特别是铼、镍、钒等)的共生关系表明它们均可能是深源的,而石油、沥青中的铅、锶、钕同位素示踪与定年则显示原油特别是甲烷与氢气均具有深源特征,砂岩型铀矿的沉淀与成矿是由于深部油气的还原作用的结果.根据石油与铀的特征及成因联系,提出了寻找大油气田的一般准则,即如果有砂岩型铀矿,而其深部中地壳有低速高导层,则可以圈定大油气田的靶区.

包覆纳米镍粒子的碳纳米管磁性研究(英文)

通过溶胶-凝胶超临界干燥技术制备出NiO/SiO2比为1.2的二元气凝胶纳米催化剂,并以气凝胶为催化剂通过化学气相热解法合成了碳纳米管;碳纳米管的合成是在石英管式炉中完成.将催化剂置于石英舟中,在流动氮气中将管式炉加热至所需的温度,然后通入甲烷、氢气混合气体,热解反应30min～60min后形成碳纳米管.反应结束后,生成的碳纳米管在氮气氛中冷却至室温.采用XRD、SEM、TEM、HRTEM、Raman分析手段对制得的碳纳米管进行了表征,并测定其磁化系数.结果表明:裂解产物主要由碳纳米管和纳米镍粒子组成,且纳米镍粒子包覆于碳纳米管的顶端.这种包覆纳米镍粒子的碳纳米管的比饱和磁化强度和矫顽力分别为

等离子体射流辅助双催化剂原位催化法合成碳纳米管

以甲烷为碳源,Fe2O3/Ni为固定相催化剂,在常压条件下利用等离子体射流的高温将甲烷裂解生成碳自由基和氢气.同时联合原位催化法将碳自由基在Fe2O3/Ni双催化剂的共同作用下生长出碳纳米管.运用TEM和元素分析等测试手段对所得碳纳米管进行形貌、含量、结构的表征分析.结果表明,在一定反应条件下,可获得外径为10 nm～30 nm,管长约数百纳米、产率为75 %左右的碳纳米管.与单催化剂相比,双催化剂的联合催化作用更有利于碳管的生长.

洁净单壁碳纳米管在Fe2O3/Al2O3二元气凝胶催化剂上的水辅助合成

分别以甲烷-氧气和甲烷-氢气-水的混合气作为反应气源,利用Fe2O3/Al2O3二元气凝胶作为催化剂于900℃反应30min合成了单壁碳纳米管.并采用SEM、XRD、TEM,高分辨透射电子显微镜(HRTEM)以及Raman光谱等分析技术对所制得的碳产物的结构和形貌进行了表征,以研究反应气氛中水蒸气的引入对单壁碳纳米管生长的影响.结果表明:反应气氛的组成对最终所形成的碳产物的产率和结构有着密切的关联.通过控制氢气载入甲烷-氢气-水的混合气氛中水蒸气的量可以合成低无定形碳的沽净单壁碳纳米管.

锂硼合金的制备和性能研究

将纯度为99.9%(质量分数)的锂与纯度为90%～99%无定形硼粉按成分配比混合后, 放在特制的坩埚中在受控气氛(氦气和氢气的混合气)中熔炼, 制备出锂含量约70%的热电池阳极材料锂硼合金, 采用X射线衍射仪、扫描电镜、万能材料试验机、单元电池放电装置等设备对其物相结构、微观组织、力学性能及放电性能进行了检测和分析. X射线衍射和密度测试结果表明: 锂硼合金由自由金属锂和锂硼化合物两相组成, 制得的锂硼合金锭的均匀致密与否与熔炼温度有关. 与目前广泛使用的锂硅合金相比, 锂硼合金作为阳极材料所装配的单元电池在最高电压和放电工作时间这两方面具有更好的性能. 在不同的负载下, 锂硼合金阳极单元电池

难熔金属注射成形的研究

采用金属粉末注射成形技术成功制得了形状复杂的纯钨和纯钼零件.粉末注射成形工艺为: 粉末装载量为52%, 注射温度为165 ℃, 注射压力为65 MPa, 溶剂脱脂+热脱脂两步脱脂法, 经2300 ℃氢气气氛烧结, 钨烧结样品的密度可达18.26 g·cm-3, 相对密度为94.61%;经1900 ℃氢气气氛烧结, 钼烧结样品的密度为9.7 g·cm-3, 相对密度达95.09%, 制品尺寸精度控制在±0.3%以内.同时, 通过实验对比研究了掺加少量的稀土氧化物(La2O3, Y2O3)对注射成形钨和钼制品性能的影响.实验结果表明: 稀土元素氧化物的添加, 提高了注射成形钨和钼制品烧结后的密度,

铀在干燥氯化氢气氛中的腐蚀行为

研究了铀在干燥氯化氢-空气介质中的加速腐蚀情况,并进行了干燥空气氧化对照实验.研究表明:在干燥的含氯化氢-空气介质下铀的腐蚀速度与干燥空气介质下的氧化速度相比差别不大,但在不同阶段的速度趋势有显著的差别;在干燥空气介质中,铀表面的氧化主要是形成UO2,UO2+x;氯化物夹杂对腐蚀有显著的促进作用;氯化氢中的氢元素与铀作用产生氢化铀,后者在氧和氯存在的条件下,反应生成氢气,氢气在金属/氧化物的缺陷区富集,产生气泡,从而极大影响材料的使用寿命.

机械合金化La-Mg-Ni系三元储氢合金的性能

采用机械合金化制备了La-Mg-Ni系三元储氢材料,并对其热力学、动力学进行了研究,该材料具有很好的活性和较高的储氢量, 在553 K时储氢量达到5.23%(质量百分数).在3.0 MPa氢气压力和423 K~573 K之间的条件下,可以在1 min之内完成饱和吸氢量的90%以上.采用XRD衍射、SEM对材料的物相和形貌进行分析和研究.实验证明:物相组成为La2Mg17,Mg2Ni,LaH2和单质La,颗粒的最大粒径为4 μm.混合粉末材料的非晶化和体系中催化物质的存在使其氢化动力学性能得以明显改善.

有机凝胶-热还原法制备FeNiCu三元合金微细纤维

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶一热还原法制备了FeNiCu合金微细纤维.通过FTIR,XRD,TG/DSC,SEM和VSM对纤维先躯体凝胶的结构、物相组成、热分解过程、热处理后产物的形貌及磁性能进行了表征.结果表明,在凝胶形成过程中,金属离子可单齿配位于柠檬酸根阴离子,并形成线性分子结构,使凝胶有较好的可纺性;先驱体纤维经氢气和氮气气氛下800℃还原1 h后形成了晶粒细小、直径可以小于1μm、长度可达0.5 m的均匀Fe0.33Ni0.33Cu0.33 合金微细纤维,其饱和磁化强度为82.17 A·m2/kg,矫顽力为6.67 kA/m.

金属氢化物氢压缩器用Ti-Mn/Ti-Cr多元储氢合金

根据金属氢化物的热力学特性,储氢合金可应用于热驱动化学氢压缩器.针对热驱动化学氢压缩器用储氢合金的要求,系统研究了Ti-Mn系和Ti-Cr系多元储氢合金的储氢性能,研究了Cr/Mn比,Fe部分取代Cr,Zr部分取代Ti以及A侧过化学计量对Ti-Mn系和Ti-Cr系多元储氢合金的储氢容量、吸放氢平台特性(包括压力、滞后和平台倾斜度等)、热力学性能、活化和动力学性能的影响,筛选出一对性能优良的储氢合金(Ti0.95Zr0.15)(Mn1.1Cr0.7V0.2)和(Ti0.95Zr0.07)(Cr1.4Mn0.4Fe0.1Cu0.1)分别作为两级热驱动化学氢压缩器的低压级和高压级合金.以此2合金设计

纯钨及掺杂钨的注射成形研究

进行了纯钨制品注射成形的研究,以高纯钨粉为原料,采用SEM、红外碳硫仪CSA2003、电光分析天平TG328A等作为检测手段,成功制得一批帽形薄壁零件.在2320 ℃氢气气氛下烧结,烧结试样的密度可达18.36 g·cm-3,相对密度为95.13%.同时,通过系列试验,对比研究了掺杂少量的稀土氧化物(La2O3、Y2O3) 对注射成形纯钨制品性能的影响.结果表明,稀土元素氧化物的添加,提高了注射成形纯钨制品烧结密度,明显细化了烧结试样的晶粒,稀土氧化物作为第二相粒子弥散分布于基体中,阻碍了位错的运动和高温烧结时晶粒的长大,从而提高了注射成形钨制品的强度.

有机凝胶-热还原法制备FeNiCO三元合金微细纤维

以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶-热还原法成功制各了FeNiCo合金微细纤维.通过FTIR,XRD,TG/DSC,SEM和VSM对纤维先躯体凝胶的结构、物相组成、热分解过程、热处理后产物的形貌及磁性能进行了表征.结果表明,凝胶的可纺性主要与凝胶中金属羧酸盐分子结构有关.柠檬酸根阴离子单齿配位于Co2+,Ni2+和Fe3+离子形成线型分子[(C6H6O7)5(FeNiCo)2]n,由这些线型分子组成的凝胶显示出了良好的可纺性.在柠檬酸铁镍钴凝胶中,主要是通过金属离子架桥作用,桥联着柠檬酸根形成线性分子结构.先驱体纤维经800℃氢气和氮气气氛下还原1 h后形成了晶粒细小、直径均匀的Fe0.33

聚合物前驱体法制备的层状结构K4Nb6O17薄膜及其光催化性能

以Nb2O5为原料,采用一种新型的聚合物前驱体法制备了层状结构K4Nb6O17薄膜.经600℃以上的温度处理,得到了纳米晶的具有(040)取向的薄膜.XPS测量表明该薄膜的元素比K:Nb:O为4.08:5.99:16.77,符合K4Nb6O17的化学计量比.分解水制氢实验表明该薄膜具有良好的光催化性能.应用Boltzmann方程对产氢量的时间曲线进行了分析.结果表明,结晶性能直接影响了薄膜的产氢行为.

微量Cu元素对Au-24Ag-3-25Si钎料合金组织和焊接性能的影响

通过分析相图,配制成分分别为Au-24Ag-3.25Si、Au-24Ag-3.25Si-1.5Cu、Au-24Ag-3.25Si-2.0Cu、Au-24Ag-3.25Si-2.5Cu4种合金,中频感应真空熔铸法制备铸锭,在流动氢气保护管式电阻炉中进行焊接实验,基板采用纯Ni片,焊接温度为550℃.使用微量型DTA差热分析仪测定钎料合金的熔化温度,并通过金相观察和扫描电镜观察结合X射线能谱分析对钎料合金的组织和焊接性能进行研究.结果表明,添加适量的Cu元素能降低Au-24Ag-3.25Si钎料合金的熔点,减小固液相间隔:Cu元素的加入使Au-24Ag-3-25Si钎料合金的显微组织发生了显著变化

Ni对非晶态Co-B合金电化学储氢性能的影响

通过化学还原共沉积法引入元素Ni制备了三元非晶态Co-Ni-B合金,并研究了元素Ni对非晶Co-B合金电化学储氢性能的影响.结果表明,含镍23.8 at%非晶态Ni-Co-B合金的可逆放电容量约为250 mAh/g,较非晶Co-B合金下降约20 mAh/g,但循环稳定性二者相同,即在650mA/g的高电流密度下循环60次容量几乎保持不变.但进一步增加Ni含量,含镍35.8 at%的非晶态Ni-Co-B合金的放电容量和循环稳定性都较不掺杂时发生大幅下降.但是,元素Ni的引入能有效抑制高电流密度充电过程中Co-B合金表面大量氢气的析出,减小电极放电电压平台和容量在循环过程中的波动.这可能得益于以下

新型PVDF声发射传感器的设计方法及应用

基于声发射技术研制了一种新型PVDF压电传感器.介绍了声发射传感器的结构、工作原理以及声发射传感器压电元件、背衬材料、声匹配层和前置放大器接口电路设计对传感器灵敏度、分辨率和信噪比的影响.利用美国物理声学公司声发射信号数据采集处理DiSP系统进行了断铅信号采集试验.测试结果表明:设计的新型PVDF声发射传感器对断铅信号具有宽频带响应.应用研制的新型PVDF声发射传感器、数字示波器和计算机组成的数据采集处理系统对4M20氮氢气压缩机六段排气阀进行了状态监测,结果表明新型声发射传感器能够用于设备状态监测,设计方法可行.

基于ICA的气体模式识别方法研究

文中提出一种基于独立成分分析的非监督气体模式识别方法,用多元统计理论中的独立成分分析(independent component analysis-ICA)来分析金属氧化物半导体气体传感器阵列响应数据,进而实现对不同种类气体的分类.对所设计的电子鼻实验系统测量得到的气体传感器阵列稳态响应数据进行了白化和快速定点独立成分分析(FastICA)处理.实验结果表明该方法对区分一氧化碳(CO)、甲烷(CH_4)和氢气(H_2)3种气体有很高的识别率.

氢化物发生原子吸收光谱法测定包头铁矿中铅

建立了采用氢化物发生原子吸收法直接测定包头铁矿中微量铅的方法.对铅氢化物发生和测定条件进行了优化.当采用Clark-Lubs缓冲溶液控制氢化物发生体系的最佳酸度为pH1.0-1.5,共存酸的允许量明显增加.系统研究了包头铁矿中共存元素对铅测定的影响,采用邻菲啰啉、草酸联合掩蔽消除共存元素的干扰.该方法检出限为0.88 ng/mL,对包头铁矿标准样品进行测定,结果与认定值吻合.

流动注射氢化物发生与动态反应池-电感耦合等离子体质谱法分析镍基超合金中锗砷硒

建立了流动注射(FI)氢化物发生(HG)与动态反应池(DRC)-电感耦合等离子体质谱法(CP-MS)分析镍基超合金样品中锗、砷、硒的方法.采用动态反应池-氢化物生成技术富集锗、砷、硒,选择半胱氨酸(L-Cys)以及使用气液分离装置,降低了Ni,Co基体在三种元素氢化物生成时的干扰.探讨了氢化物生成的最佳条件、气体流速及基质氧化物对测定的影响.结果表明,以2.0 g/L NaBH4作为氢气发生剂,20 g/L L-Cys作为掩蔽和增敏剂,控制气体流速为0.95 mL/min时,三种元素都有最佳的氢化物发生效率,且Ni,Co对分析干扰可忽略不计.实验求得锗、砷、硒检测限分别为0.003 pg/L,

激光诱导击穿光谱技术对钢中缺陷的快速表征

激光诱导击穿光谱技术(LIBS)作为一种快速而简单地检查钢表面缺陷的技术,可直接观测到激光脉冲被聚焦于样品之上而感生的等离子体发射物.一个平凸透镜把斑直径大约为1 mm的光量开关Nd:YAG激光器(脉宽:12 ns;重复频率:10 Hz)辐照聚焦于样品表面,用来烧蚀样品的一部分,形成一个微等离子体.等离子体的发射由光纤传送至帕邢-龙校格装置多色仪(焦距:500 mm).在已被流入和流出的氢气排空的空间里,样品被安装在一个二维移动台上进行两点分析--常规分析和缺陷分析.通过比较两个分析结果,可检测到缺陷部分有显著信号强度的元素.由不同类型的夹杂物可以检测出典型的元素,由氧化铝可检测出铝,由保护渣

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态和可交换态锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

在0.10 mol/L酒石酸介质中,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态和可交换态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ).以氢气发生器为氩-氢火焰提供氢气,明显降低了硼氢化钾浓度,改善了测定检出限.考察了酒石酸掩蔽Sb(Ⅴ)的量及共存干扰元素的允许量.方法检出限Sb(Ⅲ)为0.026 ng/L,总Sb为0.019 ng/L.加标回收试验表明,方法准确、可靠.

有限元方法数值模拟往复压缩机管路的振动

建立了往复压缩机管道振动的数学模型,提出了恰当的边界条件.利用有限元分析软件CAESAR对往复压缩机级间管道的振动模型进行求解,获得了管道系统的振动模态和振幅的计算结果.应用这种方法对7M50-305/314型氮氢气压缩机陕西管道振动进行了计算分析,并对其各个弯头位置的振幅进行了实际的测量.测量结果证实了理论分析中所建模型及其边界条件的合理性.

往复压缩机级间管路的振动研究

依据平面波动理论,针对现有模型计精度不足的问题对模型进行了修正,然后使用修正后的计算模型编制通用程序计算管路的气柱固有频率和气流脉动.借助有限元方法的离散思想,建立了往复压缩机管道振动模态及振幅分析的数学模型,提出了恰当的边界条件,利用有限元分析软件CAESAR对模型进行求解,获得了管道振动模态和振幅计算结果.应用上述方法对7M50-305/314型氮氢气压缩机级间管道系统进行了气体动力与结构动力的计算,并对管道系统各个位置的振幅进行了实际的测量.测量结果证实了修正后计算模型的正确性.

氢气变压吸附提纯单元改造探讨

中国石油吉林石化公司乙烯厂乙烯装置氢气变压吸附提纯单元(PSA单元)是与原300kt/a乙烯装置一同开车的单元,设计能力和吸附组分完全按照原300 kt/a装置所产生氢气产量和组分而确定.装置700kt/a改扩建完成后,氢气产量和组分发生了很大变化,同时,PSA单元所存在的尾氢流量波动过大问题一直是制约裂解炉炉温控制的瓶颈.因此,2008年对PSA单元进行技术改造,使其处理能力和尾氢运行平稳率得到明显提高.