气体分离设备商务网行业论文

添加Co,La元素对90W-Ni-Fe合金性能和组织的影响采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)等,研究在氢气保护、真空烧结条件下添加不同含量的Co、La合金元素对90W-Ni-Fe合金显微组织及性能的影响.结果表明:加入适量的Co、La元素,可以改善粘结相与钨颗粒间的润湿性,La以固溶强化的方式强化钨颗粒及粘结相,从而提高了合金性能.当Co、La元素含量为1.1%(质量分数)时,合金中出现了La的富集与氧的偏析,导致合金性能降低;当添加0.7%的Co、La时,试样强度及伸长率出现极大值,分别为930MPa和24.0%;添加0.5%的Co、La时,试样相对密度出现99.30%的极大值.	2011/9/4
助剂对Cu/Cr催化剂上甲醇部分氧化制氢的活性影响曾研究了Cu/Cr二元催化剂上甲醇部分氧化制氢的反应, 发现当Cu/Cr比为6∶4时, 催化剂的Cu0比表面积最大, 呈现出较好的活性. 在Cu/Cr(6∶4)催化剂中添加Fe、 Zn、 Al等8种助剂, 考察其对甲醇部分氧化制氢催化性能的影响, 并着重研究了Zn助剂的作用. 实验结果表明, Zn的引入, 有利于催化剂活性的提高. 当Zn含量为10%时, 催化剂活性最好. XRD表征结果表明, Cu/Cr催化剂的失活与其表面上的Cu物种烧结有关, Zn的引入可明显增强Cu/Cr(6∶4)催化剂的热稳定性, 提高其寿命.	2011/9/4
改性纳米HZSM-5催化剂上噻吩转化反应的研究采用脉冲微反色谱研究了噻吩在不同方法制备的四种纳米HZSM-5沸石催化剂上的催化转化,并利用色质联用技术对反应产物定性.结果表明,在370℃下,噻吩在各种催化剂上除了脱硫生成硫化氢以外,还生成少量2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和苯并噻吩等新的硫化物.噻吩转化率和脱硫率受反应气氛和催化剂酸度影响很大.氢气气氛比氮气气氛有利于提高噻吩转化率和脱硫率.临氢作用的实质是气相中的分子氢被催化剂上的L酸活化向噻吩裂化脱硫反应供氢.通过改性适当降低催化剂上的B酸中心数量和强度,增加L酸的比例,有利于发挥临氢作用.	2011/9/4
氢键控制与聚醋酸乙烯醇解纺丝介绍聚乙烯醇中分子间、分子内氢键定义和表征方法,讨论了残留的羧基与聚乙烯醇的构象及结晶度对氢键形成的影响,分析了聚醋酸乙烯分步醇解纺丝和直接醇解纺丝中氢键的形成与结晶度.指出:有效控制氢键形成是制备高强高模PVA纤维的关键.	2011/9/4
固定化光合细菌光生物制氢填充床产氢特性研究实验研究了凝胶材料制备的光合细菌包埋颗粒构成的光生物制氢填充床在连续操作条件下底物浓度、光照强度以及进口流量等参数影响下的产氢和降解有机物的性能.实验结果表明:填充床产氢速率和底物降解速率随进口葡萄糖浓度的增加而增大,且达到最佳的进口底物浓度后填充床产氢和底物降解速率呈下降趋势,表明光合细菌代谢底物为产氢提供还原力氢;光照强度低于光能饱和度时,随着光照强度的增大,产氢速率和底物降解速率呈递增趋势,光照强度超过光能饱和度则对填充床光合产氢和底物消耗产生明显抑制作用;进口流量较低时,随进口流量的增大,填充床产氢和底物降解速率明显增大,进口流量较高时,填充床产氢和底物降解速率趋于相对稳定.	2011/9/4
光催化制氢反应器内液固两相分布特性模拟研究针对光催化制氢反应器的特点,基于Sato叠加假设考虑颗粒对液相湍流的影响,运用CFX的双流体模型,对反应器水平管道内的液固两相流动进行了数值模拟,得到了相应的催化剂颗粒分布、湍流强度分布及相速度分布.结果表明,在液固两相流动条件下,催化剂颗粒在底部形成沉积层,而在管道中心区域,形成拟均匀的悬浮流动形态,这种类型的催化剂颗粒分布对光催化反应的充分进行是不利的.根据两相的速度分布,发现相间的滑移并不明显,这说明催化剂颗粒几乎是随着流体流动的,在实际中,可以运用代数滑移模型(ASM)对这种流动进行模拟计算.	2011/9/4
复合表面活性剂在强化催化裂化中的应用工艺应用石油分散体系理论,研究了加入适量稀释剂和3种不同HLB值复合表面活性剂的大庆蜡油掺26 %辽河渣油试样的粘度变化情况.结果表明:加入1 %稀释剂和1 ‰的3#表面活性剂的试样的粘度最小,即体系处于最佳活化状态.以上述试样作为催化裂化的原料,在反应温度为480～510 ℃,进料量为13.5～14.5 g,剂油比为6～10,空速为20 h-1,反应压力为常压的条件下,用改造后的小型固定流化床催化裂化装置进行工艺实验.结果表明:试样中加入1 %稀释剂会促进异构化作用和氢转移程度,抑制热裂化作用和脱氢程度;加1 ‰1#复合表面活性剂会促进热裂化作用和异构化程度,抑制氢转移和脱氢程度;加1 ‰2#复	2011/9/4
制氢转化炉下猪尾管断裂失效分析及解决方案利用有限元软件ANSYS模拟分析制氢炉上、下猪尾管在操作工况下由内压和高温分别引起的变形及其应力分布,确定下猪尾管危险截面,找到导致其断裂的主要因素,并以此为依据对制氢炉炉尾管进行改进,让上猪尾管承担一定的应力.最后,对改进后的制氢炉结构进行设计强度校核,以确保制氢炉长周期安全运行.	2011/9/4
射频磁控溅射制备纳米晶Ni-Mo催化阴极及其表征利用射频磁控溅射方法制备了纳米晶Ni-Mo合金薄膜, 并将其用作太阳能光电化学制氢的阴极催化膜. 采用XRD, EDS, SEM和AFM对膜的晶型、成分、表面形貌以及晶粒尺寸进行了表征. 用稳态极化曲线和电化学交流阻抗谱对膜的析氢电化学特性进行了测试. 结果表明, 在较高的工作压强、较低的衬底温度和较远的靶距下沉积的膜有较好的电化学性能, 晶粒的细化以及膜中Mo含量的增加有助于析氢催化活性的提高, 在电流密度为100 mA/cm2时析氢过电势为177.7 mV, 电化学脱附是膜上析氢反应的控制步骤.	2011/9/4
助剂铬对Ni/MgO催化剂CVD法制备碳纳米管的促进作用采用溶胶-凝胶法制备了助剂Cr改性的Ni/MgO催化剂,用化学气相沉积(CVD)法在600 ℃下裂解甲烷生长碳纳米管,研究了助剂Cr的引入对催化剂微结构和制备碳纳米管性能的影响.催化剂样品用XRD,TPR和CO-TPD进行了分析,制备的碳纳米管用TEM和XRD进行了表征.实验结果表明,NiO和MgO之间存在着强相互作用而形成固溶体,Ni/MgO催化剂经氢气处理后其中的镍氧化物只有极少部分被还原成为镍.助剂铬的引入明显促进了镍的还原,使得催化剂表面的Ni活性中心数增多,从而使催化剂的活性和性能得到了明显的改进.在加入助剂后碳纳米管的产率明显增加,当Cr质量分数为8%时,碳纳米管的产量为未加助剂时	2011/9/4
等离子体引入方式对强化制备二氧化碳重整甲烷反应的Ni/γ-Al2O3 催化剂的影响采用等离子体技术强化制备了Ni/γ-Al2O3催化剂, 以CO2重整CH4为模型反应考察了等离子体引入方式对催化剂性能的影响, 并采用H2-TPR, BET, CO2-TPD, XRD, CO2-TPSR, TGA及XPS技术对催化剂进行了表征. 研究结果表明, 与常规焙烧的催化剂相比, 在氢气还原过程前引入氮气等离子体处理能有效提高催化剂的低温反应活性. N2气等离子体处理使前驱体中的硝酸盐能在温和条件下分解, 并使催化剂具有较强的还原能力和较大的比表面积. 先进行N2气等离子体处理再进行H2气还原的催化剂, 其活性组分的分散度显著提高, 对CO2的吸附量也明显增加, 并且反应后催化剂上的积	2011/9/4
利用OH-PLIF技术显示超声速燃烧的火焰结构针对在来流马赫数为1.72的空气来流中横向喷注氢气发生超声速燃烧的流场,利用平面激光诱导氢氧基荧光(OH-PLIF)技术,对超燃燃烧室中三个不同的流向截面进行了二维成像测量.选择波长为283.553nm的染料激光倍频光作为激发光,可近似认为获得的OH基荧光信号强度与OH基的摩尔分数成正比.瞬态的OH基PLIF图像揭示了超声速燃烧火焰结构具有高度湍流特性,在凹腔内部存在稳定的燃烧区,为整个燃烧反应提供值班火焰,起到了促进和稳定超声速燃烧的作用.超燃火焰在沿流向传播的同时还沿径向传播,凹腔展向尺度增大时火焰沿流向的火焰区会有所减小.	2011/9/4
碳纳米管薄膜的制备及场发射特性研究在镀铝硅片上电沉积Ni催化剂,采用催化热解法制备了多壁碳纳米管薄膜,反应气体为乙炔、氢气和氮气.实验表明在电沉积液中加入正硅酸乙酯作催化剂载体并进行退火后处理能有效减小碳纳米管管径,分析表明该纳米管直径在50～70nm间.测试了其场发射特性,其开启场强为8V/μm,最大发射电流密度为2mA/cm2,已基本满足场发射平面显示器对发射电流密度的要求.	2011/9/4
氢气处理对FeZrNbBCu纳米晶合金磁性的影响利用XRD、振动样品磁强计及阻抗分析仪研究了氢对纳米晶FeZrNbBCu合金的微观结构及软磁特性的影响.纳米晶合金吸收大量的氢原子,从而导致晶格常数膨胀.吸氢后导致饱和磁化强度略有升高、磁化率的降低以及弛豫频率的急剧上升.故氢气处理能够提高材料的高频软磁特性.	2011/9/4
电沉积Fe-Ni合金箔的热处理研究对水溶液中连续电沉积出的Fe56-59Ni合金箔的热处理工艺进行了详细的研究.实验结果表明,在氢气气氛中经950℃退火4h又经650℃回火1h的合金衍射峰Ⅰ(200)/Ⅰ(111)的值为最大,磁性能也最好,磁性能达到:最大磁导率(μm)达到0.028234T/A/m,饱和磁感应强度(Bs)1.5T,矫顽力(Hc)15.9155A/m.本文还对镀态的和热处理态的Fe56-59Ni合金进行了表面形貌(SEM)观察和晶体结构(XRD)分析.	2011/9/4
原位化学法制备纳米ZrO2/Cu复合材料的研究为了提高铜基复合材料的强度和电导率,采用具有良好机械性能和热物理性能的ZrO2(3%(摩尔分数)Y2O3)作为增强相,原位化学法制备了ZrO2纳米颗粒增强铜基复合材料,其主要制备工艺包括前驱复合粉体CuO、ZrO2的制备,经氢气还原得到ZrO2/Cu复合粉,再经过压制,真空烧结,复压等工序制得最后的样品.研究了制备工艺包括初压压力,烧结温度、时间对材料性能的影响;结果表明,在初压压力为550MPa,975℃烧结1.5h时,可得到最佳性能复合材料.透射电镜观察表明,在ZrO2/Cu纳米复合粉中,氧化锆纳米颗粒形状为圆形和四方形,平均尺寸约为20nm左右.纳米ZrO2在基体中分布均匀,细化了晶粒,	2011/9/4
AlCl3修饰对虎红-TiO2光催化剂可见光制氢活性的影响用浸渍法制备了Rose bengal-Pt-TiO2和Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化剂,通过可见光下光解水制氢考察了催化剂的催化活性.染料Rose bengal的敏化使TiO2在可见光照射下有较强的吸收和活性.催化剂Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化活性高于Rose bengal-Pt-TiO2.其原因是经过AlCl3修饰的TiO2可以提高对染料Rose bengal的吸附量和吸附强度, 从而提高了TiO2的可见光催化活性.	2011/9/4
Rose bengal-Cu-TiO2的制备及可见光制氢活性研究用光还原方法制备了负载Cu的光催化剂Cu-TiO2,用染料Rose bengal敏化Cu-TiO2制备了具有可见光活性的Rose bengal-Cu-TiO2光催化剂,通过可见光(λ≥420nm)下分解水制氢考察了催化剂的活性,利用XRD、UV-vis吸收光谱对样品进行了表征.结果表明:载Cu增强了TiO2对可见光的吸收,Cu负载量对催化剂活性有一定的影响,Cu的最佳负载量为5%(质量分数).Cu的负载也增加了TiO2对染料的吸附,从而提高了TiO2对可见光的吸收和光催化活性.	2011/9/4
最优实验条件下碳纳米管膜的场发射特性利用微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)方法,在不锈钢衬底上直接沉积碳纳米管膜.通过正交设计方法综合研究了反应温度、气压、沉积时间、甲烷流量对碳纳米管膜场发射性能的影响.结果表明,不同条件下制备的碳纳米管膜的场发射性能有很大差异,其中起主要作用的是反应温度和气压.保持氢气的流量(100mL/min)不变,温度为700～800℃时,反应室压强为6.5kPa时,场发射性能最好,开启场强仅为0.8V/μm,发射点分布密集、均匀.	2011/9/4
等离子体增强化学气相沉积氮化碳薄膜过程中的光学发射谱研究利用光学发射谱技术对直流辉光放电等离子体增强的化学气相沉积氮化碳薄膜过程中的等离子体进行了原位诊断,结果表明主要的辐射有N2的第二正系跃迁、N+2的第一负系跃迁、CN和NH的紫外跃迁.研究了气源中氢气含量、放电电流及沉积气压的变化对N2(337.1 nm),N+2(391.4 nm)和CN(388.3 nm)辐射强度的影响,并在此基础上探讨了这几种跃迁的激发机制,其结果为氮化碳合成中优化沉积参数、控制实验过程提供了依据.	2011/9/4
铂纳米立方体的合成及其SERS活性研究本文用氢气还原氯亚铂酸钾,以聚丙烯酸钠作表面活性剂合成了铂纳米立方体,得到的铂纳米立方体的边长约为15 nm .将铂纳米立方体组装到玻碳电极表面上可以作为SERS基底.以SCN-作为探针分子,初步研究铂纳米立方体的SERS效应.从铂纳米立方体上得到的SERS信号强度比粗糙的铂电极强,这表明铂纳米立方体具有更高的SERS活性.	2011/9/4
LPCVD Si基转换生长3C-SiC薄膜的光学性质初探本文采用LPCVD技术在高温条件下,利用甲烷和氢气混合气体作为碳源,在n-Si(111)衬底上制备3C-SiC薄膜.通过XRD、XPS、SEM、FT-IR和PL研究发现:温度对3C-SiC薄膜的形貌和晶体质量有较大的影响,并且生长温度对3C-SiC薄膜的780 cm~(-1)左右的FT-IR反射峰强度影响非常大;在室温测试条件下,3C-SiC薄膜有较强的蓝光波段的荧光峰.	2011/9/4
多孔Al2O3负载纳米Fe颗粒复合材料的微观结构与磁性能采用浸渍-还原法制备多孔Al2O3负载纳米Fe颗粒复合材料.利用X射线衍射仪(XRD)、穆斯堡尔谱仪(M(o)ssbauer)和振动样品磁强计(VSM)对样品的微观结构及磁性能进行了研究.发现铁元素以纳米级单质Fe颗粒和超顺磁态α-Fe2O3(< 20 nm)的形式存在.通过穆谱知,氢气气氛600 ℃还原3 h, 59.9%铁元素转变为单质铁.浸渍-还原方法能在较低温度下成功制备不同组成、微观结构及磁性能的多孔磁性材料.	2011/9/4
纳米BN包覆的Al2O3复合粉的制备及其烧结性能研究以尿素和硼酸为氮化硼源, 利用氢气还原法在亚微米级氧化铝粉末表面均匀包覆一层纳米级BN,包裹层的厚度可通过BN含量来调节.当氮气压力为0.52～0.53 MPa时, 复合粉经1400 ℃至1600 ℃热处理, 中间产物Al-O-B分解得到BN, 同时BN由t(turbostratic)相转变为h(hexagonal)相.1 500 ℃处理可得到包裹紧密的h-BN-Al2O3纳米复合粉.以氮化硅为烧结助剂, 30%BN-Al2O3(in volume)复合粉在1 700℃热压烧结即可得到几乎完全致密化的纳米复相陶瓷, 表观气孔率接近于零.材料的抗弯强度为446 MPa, 可用硬质合金钻头轻易钻孔	2011/9/4
二价锗硅酸盐纤维中载氢与光解指数的研究报道了各种载氢情况对标准远程通讯纤维光敏性和FBG性能的重要影响.实验结果表明标准远程通讯纤维的折射率指数正比于氢载荷压强,且其折射率指数的改变显著地随着加工处理时间的增加而提高,直至达到饱和.标准远程通讯纤维光敏性决定于氢的浓度,并且可以通过控制氢载荷压强和时间来控制光栅反射率.	2011/9/4