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| 专利名: |
一种生产阿德福韦的方法 |
| 专利号: |
CN201010123885.6 |
| 关键字: |
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| 专利类别: |
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| 使用范围: |
本发明提供了一种工业化生产阿德福韦的方法。本发明是以2-氯乙醇经氯甲基化后与亚磷酸三异丙酯反应生成阿德福韦侧链，侧链与腺嘌呤缩合，再经水解的合成路线制备阿德福韦产品。工艺简单、易操作、安全，环保，使用最基本的原料和常用试剂，反应条件温和，成本低，产品纯度高，可工业化生产。本发明方法提供的阿德福韦可作为生产阿德福韦酯原料药使用。 |
| 申报人: |
林开朝,纵华北,刘成杰 |
| 申报单位: |
湖南欧亚生物有限公司 |
| 申报时间: |
2/11/2010 |
| 专利有效期限: |
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专利内容
申请（专利）号:
CN201010123885.6
申请日期:
2010-2-11
公开(公告)日:
2010-9-1
公开(公告)号:
CN101817847A
主分类号:
C07F9/6561(2006.01)I
分类号:
申请（专利权）人:
湖南欧亚生物有限公司
发明（设计）人:
林开朝,纵华北,刘成杰
主申请人地址:
410331 湖南省浏阳市湖南长沙国家生物产业基地
专利代理机构:
北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006
代理人:
李高峡
国别省市代码:
湖南;43
主权项:
一种工业化生产阿德福韦的方法，包括以下步骤：a.将1000～3000mol多聚甲醛悬浮于1000～3000mol?2-氯乙醇中，降温至10℃以下，通干燥的HCl气体，直至多聚甲醛完全溶解，静置分层，在有机层中加入无水硫酸钠干燥过夜，减压蒸馏，收集78～84℃/10.64kPa馏分，得1-氯-2氯甲氧基乙烷无色液体；b.将500～2000mol?1-氯-2氯甲氧基乙烷置于反应器中，加热至85℃～95℃，滴加亚磷酸三异丙酯550～2200mol，2.5-3小时滴毕，升温至125℃～130℃，待1-氯-2-氯甲氧基乙烷反应完毕，得微黄色液体，减压蒸馏，收集160-175℃/2.65kPa的馏分，得中间体2-氯乙氧基甲基膦酸异丙酯；c.将500～1200mol腺嘌呤和1005～2412mol碱性催化剂加入600～1500L沸点高于110℃的极性非质子有机溶剂中，升温至100℃～110℃，滴加575～1380mol?2-氯乙氧基甲基膦酸异丙酯，反应5～8h，腺嘌呤反应完全后，减压蒸馏回收有机溶剂，降至室温，加入二氯甲烷回流萃取，收集有机层，蒸去溶剂后重结晶，得9-(2-二异丙氧基膦酰甲氧乙基)腺嘌呤白色晶体；d.将50～100kg的9-(2-二异丙氧基膦酰甲氧乙基)腺嘌呤和5-20Kg催化剂加入200～350Kg极性非质子有机溶剂中，室温下，滴加60～130Kg三甲基氯硅烷，滴完后，升温至回流温度，反应5～7小时，原料反应完后，减压蒸馏回收溶剂，得到含阿德福韦的产物；e.将d步骤得到的产物进行分离纯化，得到阿德福韦精品。
法律状态:
实质审查的生效
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