本丈主要介绍了变压吸附脱破双高工艺的辰新应用.装工运行中，针对合成氛、尿素生产的所雷。对原料气有 效组分C02. H,. N2加以分离回收，CO,. H,. N，收率高、对传统湿法脱破而言，此工艺具有流程简单、关键词变压吸附脱破双高合成羲自动化程度高尿 素此度高.真正意义上体现了变压吸附双高技术的特点，并且相、操作成本低，氏、N,. CO,的收率高，便于维护等优点.

:在对PSA系统中导致复杂渗流的各种因素进行分析的基拙上，提出PSA系统 中吸附剂骨架和流体之间的复杂相互作用表现为变化的应力场、温度场、渗流场和微 观物理化学力场的相互藕合及吸附剂骨架的弹塑性形变对其施加的影响上.指出在 PSA系统这类复杂的、非线性的渗流体系中渗流理论面临的一些困境及挑战.提出 PSA分离过程是一个复杂的不可逆热力学传递过程，是由浓度梯度(化学势梯度)推 动的传质过程、由温度梯度推动的热传导过程、由速率梯度推动的动量传递过程以及 由这几种传递过程的相互藕合

天 科 股 份(原西南化工研究设计院)从七十代初在国内率先进行变压吸附气体分离技术 (简称PSA技术)的研究工作。经过从实验室试验到中间装置试验的研究和探索，研制成功大量不同用途的性能优良的吸附分离专用吸附剂，开发成功多种变压吸附气体分离工艺，解决了从试验研究到工程放大的一系列难题，于1981年在国内首次实现PSA技术的工业化。该技术1985年获国家科技进步一等奖，1998年再次获得国家科技进步一等奖。

介绍了氢能时代离我们越来越近，论述了变压吸附是低成本制取氢气的主要手段，提出了钢铁行业焦炉煤气变压吸附制氢大有可为，是对氢经济的重要贡献。

甲醇 是 重 要的有机化工原料，甲醇进行深加工可以生产一系列的化工产品;同时甲醇 作为一种清洁燃料，可部分替代汽油使用，随着化学工业的其它相关产业的发展以及原油 的日趋紧张，世界对甲醇的需求量也逐渐增加

贵州 开 磷 集团有限责任公司都匀氮肥厂合成氨生产能力为年产7.5万吨合成氨，其脱碳 方法仍沿用国内外早已淘汰的加压水洗脱碳工艺，该工艺装置脱碳效率低，设备陈旧老化，工艺技术落后，生产故障频繁同时电耗高、氮氢气损失大，水洗脱碳工段是制约整个生产的瓶颈环节，也是合成氨生产运行不稳定，成本居高不下的重要原因之一。

本文采用重量吸附法，研究了3种活性炭样品在303K,3 13K,3 23K下分别对单组分气体CO和C02气体的等温吸附行为。等温吸附模型优选的结果表明:Freundlich方程是描述活炭吸附CO气体的最佳模型方程

对压缩机组非常见故障分析、处理、总结。

变压吸附装置的富CO2气氛中CO的色谱分析

本文运用了试验的方法对于变压吸附中吸附剂的吸附容量进行了研究。实验系统的 温度测量范围为一80C 、0,C，压力测量范围为0“0.5M Pa。分析了不同因素对吸附剂吸附容量的影响，主要包括吸附温度、吸附压力和吸附时间，给出了吸附容量在这些因素影响下的变化情况。

采用载铜吸附剂进行了变压吸附净化合成氛原料气中co的工业侧线实验.在部分产品气体作为再 生气和抽真空再生两种工艺条件下，考察了合成氨原料气中co的净化过程的称定性。试验结果表明.载铜吸附剂用于净化合成氨原料气中co.可使产品中的co的浓度小于lmg/m‘。从技术经济角度，分析了变压吸附净化过程应用子合成氨工业的可行性。变压吸附净化合成氨原料气中的co能消耗仅为铜洗法的20%左右.经济效益显著.既有广阔的应用前景。

变 压吸附(PSA)技术属物理化学渗流理论在工业上的应用。该技术以其具有的优点已在化 工分离中占有重要地位。这一技术从提出到现在的40多年中已得到了发展。本文简要综述了其在国内外工业方面应用的概况，探讨了其在理论研究上的进展与此技术应用的前景。

变压吸附工艺的基础研究

在天然气液化和天然气的一些特殊用途中，有效的脱除天然气中的芳烃和较高碳链的环 烷烃是非常重要的一个技术环节。本实验通过实验研究，考察了CNA-929对苯及环己烷的脱除效果，同时考察了空塔线速度对吸附性能的影响。确定吸附法脱除天然气中苯和环己烷的技术可行性。

本 文采用微孔仪测定了CO,N 2,C H4,C 02在NA型络合吸附剂上的平衡吸附，并用吸附柱动态 实验装置测定了CO与N2, CH4, C02二元混合体系以及CO, N2, CH4及CO, C02, CH4三元混合体系的动态吸附分离性能，评价了动态吸附分离性能与平衡吸附分离性能的关系。实验结果表明，该吸附剂对CO有很高的选择性，与N2和CH4的分离系数较高，对C02有一定吸附量，但基本不影响co在该吸附剂上的穿透吸附量。co与其他组分的分离系数随co分压的增大而降低。

变压 吸 附 制氧以其启动快、能耗低、操作简单、负荷运转调整范围大及维修简单等特 点，已经广泛应用于有色金属冶炼(炼铜、炼铅、炼金等)、黑色金属冶炼(高炉富氧喷煤 炼铁、电炉炼钢等)、化工造气、医疗领域和污水处理(富氧爆气)等，并且这几年的发展、 普及率及使用情况已呈与低温深冷法分庭抗礼的趋势。

本文就常温空分制氧的变压吸附技术和膜分离技术的原理

列 述了变压吸附(PSA)制氧机之空压机设计中要重视的八个环节:要无油润清、空

空 气 分 离设备的操作有启动和调节两个 阶段，吸附制氧机也有启动，不过它是自平 衡的过程，一般3.5分钟即可出氧，勿需 操作，空分设备的调节及纯度调整，在液体 积累后是通过节一2、节一4及氧氮出口阀 来调节的，以使产量和纯度达到设计指标。

建立了变压吸附系统分布器结构的数学模型,并对吸附柱入口的速度场分布进行了研究,计算结果表明:目前工业吸附柱入口物流分配存在严重的不均匀性,而且Reynolds越大,物流分配越不均匀。在此基础上,对多种不同型式分布器结构进行了数值模拟,计算结果表明分布器结构是影响分配效果的主要因素,吸附柱气体分布器结构优化设计对改进吸附效果具有重要的意义。

研究了活性炭纤维和活性炭CNA-1的吸附性能和解吸性能。对CNA-1进行处理,将其粉碎成10~20目的颗粒,这样可使CNA-1的微孔裸露,有更多的面积与吸附质接触,缩短甲苯被吸附的路程,提高了吸附速度。通过实验找到了脱除并回收甲苯吸附剂-活性炭纤维的替代品,适应国内市场的需要。

为研究充放气压力、充放气方式对活性炭储氢罐工作特性的影响,首先根据容积法的原理,在测定的氢在YK-1活性炭上吸附等温线的基础上,由等量吸附线标绘确定氢在该吸附剂上的平均等量吸附热为4．5 kJ／mol。其次,在室温、10．5 MPa和5．2 MPa压力下,对储罐进行快速充／放气和慢速充／放气试验。

氢气的深度干燥常采用分子筛吸附干燥。在实验的基础上,将分子筛吸附量与时间的关系按照兰格缪尔模型拟合成解吸速率函数,将此函数应用于内置加热器加热再生吸附床层温度分布和吸附量的数值模拟。模拟结果随着表明,由于分子筛的导热性能较差,吸附床层径向温度分布不均匀,分子筛解吸程度不一致,而且解吸功率受到限制。通过采用在吸附床层内加入导热板能够获得均匀的温度场,因而能够获得更好的解吸效果。而且由于降低了加热器表面的热流密度,能够采用较大的功率进行吸附剂解吸。单位水量解吸能耗随着加热时间延长而上升。

沸石分子筛是一种笼型孔洞骨架晶体,脱水后空间十分丰富,具有很大的内表面积,可以吸附相当数量的吸附质。A型、X型分子筛具有不同的孔笼结构和组成,采用P-C-T储氢装置研究了它们在低温(77 K)下的储氢性能,结果表明:沸石分子筛储氢性能受骨架结构、孔容积、孔径大小的影响很大,阳离子的不同也会引起分子筛储氢性能的变化,其中A型分子筛孔口较小影响尤为显著。

本文以VOCs中的丙酮蒸气作为研究对象,采用吸附/脱附及变压吸附法分离并回收丙酮-空气混合气体中的丙酮蒸气。实验研究内容主要分为两个部分:操作参数(如丙酮蒸气的进料浓度、吸附/脱附过程的操作温度、脱附压力)对吸附/脱附分离回收丙酮蒸气柱内温度及浓度动态行为的影响;变压吸附分离回收丙酮蒸气的温度变化分析。

论文从理论和实践两方面对在环境工程领域中应用吸附与变压吸附方法分离净化回收VOCs的进行了探讨。在基于吸附平衡和吸附动力学等基本的吸附理论的基础上,对活性炭固定床吸附二氯甲烷的过程建模求解,得到了固定床吸附穿透曲线的模拟结果。通过与活性炭吸附二氯甲烷的实验数据的比较,对模拟结果做出了评价。通过对典型活性炭吸附工艺穿透曲线的模拟,从理论上探讨了空塔气速、进口浓度、床层高度等吸附操作条件对吸附性能、吸附效率的影响。对模拟结果其在固定床吸附器设计中的应用进行了探讨。

本文提出了一种新型紧凑结构四塔变压吸附空分制氧装置，每个吸附塔山具有片状构型的基本单兀(称作“塔片”)组成，塔片的正面形状为圆形，塔片尺寸为}88X10X10mm。整个装置山四个这样的塔片上下叠放在一起，用法兰盖压紧密封而成。

本文为了实现空分制氧装置的微型化，采用四个直径80mm、厚度lOm。的片状吸附塔，紧压排列并按带有均压步骤的Skarstrom循环进行变压吸附空分制氧实验。

同属非低温空气分离技术的膜分离法(MS)和变压吸附一法(PSA)山于其原理上的小同而各有优缺点。单用上述任何方法都难于较经济的从空气中制取浓度大于99._5%以上的高浓度氧。木论文通过对上述两种方法制氧过程的研究，提出了一种将膜分离技术与变压吸附一技术集成制取高浓度氧 C >99.5 070)的土艺。

本文分别以典型的低反应性松藻无烟煤和高反应性云南先锋褐煤为原料，以碱活化一步法上艺制备了煤基活性炭，并对其结构性能进行了表征。发现松藻无烟煤经炭化和碱活化，BET表面积和极限容积均递增:最.IJ几孔径变小，但无烟煤与其炭化样的的最.i几孔径相同，与无烟煤反应活性小、挥发分份少、活化温度下活化剂产生的钾蒸汽挤进煤石墨片层之间，增加微孔数量的活化机理相吻合。