在石油化工生产中,制取工业氢气、氨合成气或者含有一氧化碳、氢气等工业用合成气,大多采用以气态烃和液态烃为原料的蒸汽转化工艺,这种工艺的关键技术就是要选择

考察了La2O3和Y2O3对CuO-ZnO-ZrO2催化剂甲醇水蒸汽重整反应性能的影响,并运用BET、XRD、TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,La2O3和Y2O3的改性加入均能提高催化剂的活性,其中以Y2O3改性效果较为显著。催化剂中Y2O3含量不同,甲醇的转化率和H2产率也不相同,Y2O3含量为5 mol%时,CuO-ZnO-ZrO2-Y2O3催化剂甲醇转化率和H2产率最佳。

molecular triad, consisting of a hydrophilic polyvinyl pyrrolidone (PVP) uncovalently linked to fullerens (C60) as an excellent acceptor and/or carotenoids (C) as a light-harvesting donor, i.e., C60-PVP-C

介绍了Z417/Z418型转化催化剂在焦化富气制氢装置中的使用情况。结果表明,该催化剂对原料的适应性较强,使用空速高,转化率高,床层阻力降小,抗蒸汽水合氧化能力、抗毒物能力和抗积炭能力较强,催化剂可还原再生,烧炭速率快。

采用共沉淀-焙烧法和共沉淀-熔盐法分别得到了Ni/CeO2和Ni-Cu/CeO2等3种催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、布鲁瑙尔-埃利特-特勒法(BET)比表面测定等分析手段对催化剂的结构性能进行表征,并在常压固定床流动体系中进行乙醇水蒸汽重整反应,讨论和评价催化剂的性能。

采用浸渍法制备了Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt乙二醇水相重整制氢催化剂.采用催化活性评价、N2物理吸附、CO化学吸附、X射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)等手段系统研究了催化剂的活性、选择性及物化性质.实验结果表明,Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt催化剂的活性明显高于Pt/-γAl2O3催化剂.在498 K和2.58 MPa条件下,乙二醇的转化率由72.3%提高到100%,氢的选择性接近100%.在Pt/(Ce)-γAl2O3和Pt/(Mg)-γAl2O3催化剂的XRD谱

采用溶胶-凝胶法制备了一系列纳米TiO2和掺杂Nd3+的纳米TiO2光催化剂,并通过XRD,UV-Vis,TEM和N2吸附等技术对其进行了表征和分析,考察了样品光催化分解水制氢的活性.结果表明,Nd3+的掺杂使TiO2的相变温度从600℃提高到800℃,同时有效抑制了TiO2的粒径增长

半导体催化剂修饰改性光催化制氢的研究

为探索H2S在多孔介质内超绝热缺氧燃烧裂解制氢的机理,采用流体力学数值模拟与化学动力学研究相结合的方法,使用一个17组分、57步的复杂化学反应机理,模拟了H2S在直径为3mm的Al2O3圆球堆积的多孔燃烧反应器内的缺氧燃烧制氢过程,模拟结果与试验数据基本吻合.模拟结果显示:富燃条件下,多孔介质内H2S的燃烧温度超过了绝热燃烧温度,为H2S的裂解制硫、制氢提供了高温环境,H2S部分裂解生成单质硫和氢气,从而实现了对硫化氢中的硫和氢同时利用的目的.

为了简化燃料电池氢源系统,考察了单通道中集成甲醇蒸汽重整、水汽置换和一氧化碳选择氧化单元对反应器出口参数的影响。利用计算流体力学软件FLUENT中的通用有限速率模型对该过程进行了二维数值研究。

自1972年发现TiO_2光解水后,利用太阳光驱动水的劈裂制H_2(光解水)技术被认为是一项长期的、高风险、高回报的战略性研究课题。一方面,具有与太阳光谱较为匹配能隙的半导体(如:WO_3、CdS等)存在光腐蚀及有毒等问题。而p-型InP、GaP、GaInP_2等虽具有理想的能隙,且一定程度上抗光腐蚀,因其能级与光解水能级不匹配,需施以偏压才可实现光解水。

高温焦炉煤气中焦油的催化裂解是高效利用焦炉煤气的重要环节。对焦油裂解催化剂包括天然矿石催化剂和人工合成催化剂的研究现状进行了总结和分析,并展望了焦油裂解催化剂的发展趋势。采用添加助催化剂、优化预处理条件、合理选择载体以及改善催化剂的结构等改性措施,可以有效提高催化剂的活性、减少积炭和增强其抗中毒的能力,从而达到延长其寿命的目的。

随着原油劣质化、进口原油数量增多及对绿色环保产品的需求增加,国内炼油厂新建、扩建了不少加氢装置。随着炼油厂氢气耗量的不断增加,重整装置副产的氢气量已不能满足需求,因此选用合理原料,采用适应的制氢技术已成为炼油厂产品优化、提供经济效益的关键问题。主要对制氢原料的选择以及制氢工艺进行了探讨。

2007年7月25日,金陵石化公司使用引进技术建设的水煤浆制氢装置第二次实现连续运行超过110天,全年累计长周期运行天数达到210天,并实现了装置的今年非计划停工次数为“0“。相对于去年同期的6次非计划停车,累计停车时间183.5小时,这是一个“质“的飞跃。

介绍了变压吸附(PSA)制氢技术的基本原理,对PSA的典型工艺及其相应的工艺参数进行了详细的说明,指出PSA技术因其具有工艺流程简单、产品纯度高以及成本低的特点成为当前制氢方式的首选,具有良好的推广应用价值。

美国总统布什的野心不只在于使美国在全球核能伙伴关系(GNEP)计划中发挥举足轻重的作用,而且想在核能制氢方面占据领导地位。美国能源部(DOE)的核能制氢倡议(NHI)的目标就是要证明商业规模核能制氢的经济可行性。

试验研究了酸处理、碱处理、热处理、超声波预处理厌氧污泥发酵产氢的产氢量,选择产氢量最高的热预处理后的污泥作为混合微生物系,以葡萄糖为基质,研究了温度、pH值、底物浓度对厌氧污泥发酵产氢量的影响。

在简要介绍燃料电池电动车研究与发展的基础上,评述了在燃料电池上二甲醚重整制氢的现实意义。对比介绍了二甲醚制氢的2种方法:二甲醚水蒸气重整和自热重整。二甲醚重整是车载燃料电池较为理想的氢源,其中选择合适的催化剂又是制氢反应的关键问题。综述了应用于二甲醚制氢反应的常用催化剂,包括这些催化剂的催化性能、反应条件、反应产物等,并对二甲醚制氢的催化机理和动力学分析进行了概述。最后展望了二甲醚制氢的重整反应器及研究工作的发展方向。

简单介绍了煤气化制氢的2种方法,详细分析了靠外部提供反应所需热量来实现煤气化制氢的新技术。构造了煤制氢新工艺系统,对新工艺进行了系统模拟和分析,系统中气化炉的气化效率达到96.3%,热效率可达87.4%。煤产氢比现有工艺提高了约25%。

建立了基于化学链燃烧供能的吸收剂引导的焦炉煤气水蒸气重整制氢系统,该系统包含吸收剂引导的焦炉煤气重整反应器(SECOGSR)、燃料反应器和空气反应器。该系统能产生高纯H2[93.23%(mol)],仅通过冷凝即可实现CO2的捕获,分离能耗低。采用Aspen Plus软件对吸收剂引导的焦炉煤气重整制氢过程进行了模拟,得到优化的反应条件为:温度650℃,压力1.5MPa,Ca/C=1,H2O/C=4。

发展用于便携式PEMFC电池系统的移动制氢策略之一是发展微反应器技术和采用过程简单的制氢反应。NH3分解可一步制取不含COx的H2[1],用于小型移动制氢系统的研究受到人们的极大关注。本文将具有三维微米孔道的烧结金属微纤包结

采用TGA热重分析仪考察了温度、CO2浓度、升温速率及分解温度等操作条件和粒径对吸附剂吸附率的影响。研究表明,不同粒径的最佳吸附温度不同,粒径60～80μm吸附剂最佳吸附温度为650℃,吸附率达到75%;粒径1～1.8mm吸附剂最佳吸附温度为700℃,吸附率为67%。研究表明:对粒径60～80μm和1～1.8 mm的两种吸附剂,在CO2浓度分别高于30%、20%的情况下,提高CO2浓度不能提高CO2的吸附率。升温速率和分解温度对吸附率都有一定的影响。

采用浸渍法制备了B掺杂的Cd0.5Zn0.5S光催化剂,考察了不同B掺杂量的Cd0.5Zn0.5S催化剂在可见光光照下的放氢活性和稳定性.实验结果表明,B掺杂可以显著提高催化剂的活性和稳定性.B的掺杂量对催化剂的活性有显著影响,最佳担载量为2%.在利用XRD、PL、XPS、UV-V is等手段对催化剂表征的基础上,结合光催化性能测定结果与催化剂表征结果,初步探讨了B掺杂对Cd0.5Zn0.5S光催化剂性能的影响机制.结果表明,B掺杂显著地增强了B/Cd0.5Zn0.5S催化剂的紫外-

用浸渍法制备了Rose bengal-Pt-TiO2和Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化剂,通过可见光下光解水制氢考察了催化剂的催化活性。染料Rosebengal的敏化使TiO2在可见光照射下有较强的吸收和活性。催化剂Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化活性高于Rose bengal-Pt-TiO2。其原因是经过AlCl3修饰的TiO2可以提高对染料Rose bengal的吸附量和吸附强度,从而提高了TiO2的可见光催化活性。

应用自制二甲醚(DME)部分氧化重整制氢实验装置,研究了温度、空醚比、DME进气流量、催化剂用量和重整器管内径对DME转化率和H2产率的影响。结果表明,常压下,在300℃～500℃,随着温度升高,DME转化率和H2产率增大,DME转化率的最大值接近100%,H2产率的最大值约为95%,产气中H2、CO和CH4的体积分数增大,CO2和DME的体积分数减小。

总结了目前国内外太阳能制氢方法的研究现状,经过分析比较,确定太阳能热化学制氢具有极大的潜在发展空间。同时详细介绍了该方法的最新进展,对该方法研究中存在的问题提出了合理的改进建议。

本文提出一种利用150-300℃中低温太阳能驱动的甲醇-水重整反应制氢的新方法,该方法操作温度远低于其他太阳能热化学制氢方式。在5 kW抛物槽式太阳能集热器、吸收/反应器上对制氢关键过程进行了实验研究。

为应对碘硫循环制氢工艺中浓缩HI的要求,采用石墨、活性炭纤维布为电极,Nafion117CS为质子交换膜构成电解渗析(EED)池,对Bunsen反应HIx相的模拟溶液进行了HI的EED浓缩实验.实验结果表明,EED操作能够对HI起到有效的浓缩作用.在所考察的2.5~20.0 A/dm2电流密度范围内未发生浓差极化,随电流密度的提高,阴极液HI浓缩速率逐渐增大.