会员注册 | 二级域名申请 | 我能做什么? | 网站说明书 | 协议书下载 | 广告预定 | 企业邮局 | 标准库 | 关于我们
免费法律咨询
首页 企业目录 产品目录 求购信息 二手设备 备品备件 行业资讯 行业论文 行业标准 技术专利 企业管理 行业书库 人才招聘 专家介绍 技术交流 友情链接 我的交易区
技术交流首页 | 登录 | 用户注册 | 今日新帖 | 搜索 | 我的收藏夹 | 插件: 万年历 | 杭州公交线路查询
您当前的位置: 气体分离设备商务网 → 技术交流 --> 论文专区(行业优秀论文推荐欣赏)--> 色谱法分离
论文专区帖子搜索:
类型标题发布人发表时间
用气相色谱法同步分析高酸性石油天然气中的硫化物
采用配有毛细管柱和FPD检测器的气相色谱对石油天然气中所含的6种硫化物进行了定性定量分析,得到了各硫化物质量浓度与色谱响应峰高的关系式,比较了不同气体取样袋材质对分析结果的影响。结果表明,实验所用色谱柱能够实现对各硫化物的有效分离,FPD检测器对天然气中该6种硫化物响应峰高的自然对数与硫化物浓度的自然对数呈现良好的线性关系,相关系数在0.980以上
hong000nm002009/10/19 15:02:44
食品级二氧化碳中苯含量气相色谱分析方法的研究
实验采用气相色谱法分析二氧化碳中的痕量级组分气体——苯。主要影响因素有进样口温度、毛细柱温度、检测器温度、毛细柱流速、尾吹,对各项优化后测得精密度为0.2%,线性误差不大于±2%。该方法快速、准确,可应用于该标准物质的分析定值。
hong000nm002009/10/16 13:59:14
气相色谱/质谱法测定三氟化氮中痕量一氧化二氮
建立了测定高纯三氟化氮(NF3)气体中痕量一氧化二氮(N2O)的选择离子监测(SIM)方式的气相色谱/质谱法。采用Porapak Q PLOT毛细管色谱柱(30m×0.32mm×5μm),以m/z=44作为定量选择离子。同时考察了NF3工艺气物流对所选离子的测定干扰情况。方法在浓度为(5~100)×10-6(摩尔分数)范围内与峰面积呈线性关系,线性相关系数r=0.999,最低检测限为1×10-6(摩尔分数)。平均加标回收率为90.20%~97.05%,测定相对标准偏差(RSD)<5.33%。
hong000nm002009/10/16 13:53:59
气相色谱法测定水中的环氧氯丙烷
文章研究水中环氧氯丙烷的气相色谱方法.采用二氯甲烷萃取,DB-5,30 m*0.32 mm*0.25 μm弹性石英毛细色谱柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测环氧氯丙烷,环氧氯丙烷的回收率在94.9%~113%之间.测定结果的相对标准偏差为0.7%,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度,方法简便、快捷,该法可满足地表水环境质量标准的要求.
hong000nm002009/9/7 12:55:01
气相色谱法中顶空分析技术有关问题的探讨
介绍了气相色谱分析法中顶空技术的原理和特点,用实例对顶空法的适用性进行了探讨.顶空分析技术具有样品预处理简单、避免大量液相基体干扰、不易沾污或损坏色谱柱、检测灵敏度高等特点,尤其适用于具有高挥发性、高气液相分配比的物质;并且提高水相中的无机盐浓度,可以显著提高被测物质的响应值.但是对于非均相的乳液状态的样品,顶空分析技术不适用.该技术用于废水中痕量全氟异丁烯(PFIB)含量的测定,检测限达到0.04 mg/m3.
hong000nm002009/8/31 14:14:27
空分装置痕量总烃色谱分析仪的调试及运行
简要介绍了HZT-03型痕量总烃色谱仪的特点、调试运行及分析注意事项.实验结果表明,该仪器具有操作简便、准确度高的优点,可为炼油厂空分装置安全运行提供可靠的科学依据.
hong000nm002009/8/28 14:53:23
气相色谱DID检测器测定液氧中碳氢化合物
本文介绍用带DID检测器的气相色谱仪分析液氧中的碳氢化合物,实现了一次进样即可把液氧中的C1至C3各组分烃全部测出.
hong000nm002009/8/28 13:38:10
气相色谱法测定液氧中微量乙炔含量
用SP-3400专用色谱仪及CDP-4S数据处理机采用多组分外标法测定空压空分装置液氧中微量乙炔含量.
hong000nm002009/8/28 11:19:57
提高CX—106气相色谱分析精度的尝试
分析了CX-106与G8气相色谱仪之间的差异,采取了相应的改造方式,提高了CX-106气相色谱仪分析精度,并达到了预期效果。
zhongliping2008/12/26 14:15:51
气相色谱法测定乙烯中微量乙炔的方法改进 (PDF 7.0版)
将国标GB/T3395—93测定乙烯中微量乙炔的方法进行了改进,采用大口径碳分子筛石英毛细管柱代替了原方法中的填充柱,对色谱操作条件进行了优化,该法具有分析速度快、重复性好、准确度高的特点,适用于乙烯产品及中控的分析,有较大的实用价值。
zhongliping2008/11/20 11:02:15
低温制备气相色谱法分离氢同位素
介绍了采用低温制备气相色谱法以 Al_2O_3 装填分离柱进行氢同位素分离的装置。研究了氢同位素分离色谱柱(Al_2O_3 分离柱)的制备和操作步骤,并对其分离效果进行了讨论。实验结果表明:经分离、净化后,氘纯度可达99.9%以上。
zhongliping2008/11/17 16:41:39
气相色谱法分离和测定药物中间体3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯
采用气相色谱法在5%siliconOV-7/ChromosorbW-AWDMCS(0.231~0.387mm)色谱柱上分离和测定药物中间体3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯。在选定的色谱条件下,3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯与内标物邻苯二甲酸二乙酯及杂质之间具有较好的分离效果;并以邻苯二甲酸二乙酯为内标物时,3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯的相对重量校正因子相当稳定,即fw,A=1.83。
zhongliping2008/11/17 16:39:32
应用液相色谱法分离纯化固相化学合成胸腺素α_1
By using ion-exchange preparative chromatography (IEPC) and reversed-phase high performance liquid preparative chromatography(RP-HPLPC)
zhongliping2008/11/17 16:38:29
天然磷脂的色谱法分离、纯化研究进展
天然磷脂是一类含磷酸根的类脂化合物的总称,在医药学、营养学、化妆品和生命科学领域等有重要的应用价值。本文综述了不同原料样品中磷脂种类和其各分子的色谱法分离、纯化。着重讨论高效液相色谱法分离技术及其影响因素。最后概述了有助于提高分离选择性、检测灵敏度的化学衍生化方法。
zhongliping2008/11/17 16:37:07
制备型液相色谱法分离纯化3-甲基吡啶光氯化产物中的2-氯-5-三氯甲基吡啶
利用制备型高效液相色谱从3-甲基吡啶光氯化产物中分离纯化得到2-氯-5-三氯甲基吡啶,对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成及浓度、进样量等参数进行了优化。使用的制备柱为Zorbax-C18柱,以乙腈-水为流动相,采用速度梯度洗脱方式进行洗脱,用二极管阵列检测器在240 nm波长下检测,进样体积为100μL。
zhongliping2008/11/17 16:35:20
微生物发酵产辅酶Q_(10)的高速逆流色谱法分离纯化
首次将高速逆流色谱法应用于微生物发酵液提取物中辅酶Q10的分离纯化,建立了一套可用于其制备分离的逆流色谱溶剂体系正庚烷-乙腈-二氯甲烷(12∶7∶3.5,v/v/v)。500mg发酵液粗提物经一步制备分离,可得到绝对纯度在98%以上的辅酶Q10130mg。
zhongliping2008/11/17 16:32:07
对氯甲苯和对氯苯甲醛的气相色谱法分离分析
建立了用气相色谱同时测定对氯甲苯和对氯苯甲醛的方法。选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,以氯苯为内标物,在选定的色谱条件下,反应物对氯甲苯和产物对氯苯甲醛均有较广的线性范围,测定结果标准偏差均为0.44%,相对标准偏差分别为0.59%和1.69%。该方法快速、简便,重复性较好,适用于常规的检测分析。
zhongliping2008/11/17 16:31:07
离子对反相高效液相色谱法分离伊班膦酸钠及其有关物质
采用离子对反相高效液相色谱法研究了伊班膦酸钠及其有关物质的色谱分离方法。以Inertsil C8色谱柱为固定相,乙腈-甲醇-12 mmol/L乙酸铵缓冲液(含35 mmol/L正戊胺,pH 7.0)(8∶4∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,分析物以通用型的蒸发光散射检测器(ELSD)测定。
zhongliping2008/11/17 16:28:47
自制环糊精衍生物毛细管柱气相色谱法分离氯苯甲醛和苯系物位置异构体
研究了自制的4根不同环糊精毛细管色谱柱对氯苯甲醛异构体的分离特性,结果表明环糊精类毛细管柱对氯苯甲醛异构体有特殊的分离性能,其中硅烷化乙酰化环糊精柱对其分离效果最佳。此外,全甲基环糊精色谱柱对酚类体系显示了很好的分离性能,硅烷化乙酰化环糊精柱对卤代甲苯体系也取得了令人满意的分离效果。
zhongliping2008/11/17 16:27:07
天然VE色谱法分离与纯化的研究进展
天然VE包括4种生育酚单体和4种生育三烯酚单体,在医药学、营养学、化妆品和生命科学领域等各有其独特重要的应用价值。如何制备高纯度的VE单体逐渐受到研究者的关注。综述了色谱技术在分离与纯化天然VE方面的应用,着重讨论了高效液相色谱技术及其影响因素。
zhongliping2008/11/17 16:11:10
气相色谱法分离和分析失水山梨醇
用气相色谱法分离和测定失水山梨醇各组分的相对含量.试样先用硅醚化试剂硅醚化,生成易挥发、低极性的三甲基硅醚衍生物,气相色谱分析使用柱内填充5%OV-17的101白色担体,氢火焰离子化检测器检测,检测温度260℃,汽化室温度270℃,柱温240℃,载气为氮气,氢气压力为0.05 Mpa,空气压力为0.1 Mpa.
zhongliping2008/11/17 16:08:49
离子交换色谱法分离硼同位素的研究进展
综述了离子交换色谱法分离硼同位素的进展。在目前的研究方法中,主要采用强碱性阴离子交换树脂、弱碱性阴离子交换树脂和硼特效树脂作为柱填充材料,本文对于这3种树脂的优缺点进行了比较,最后对影响单级分离因子的因素进行了讨论。表明离子交换色谱法是一种极具潜力的硼同位素分离方法,具有高效节能的特点。
zhongliping2008/11/17 16:06:10
离子色谱法分离有效霉素中主要组分
建立的一种简单、有效的方法,以一种强碱性阴离子交换树脂为吸附剂,纯水为洗脱剂,利用自制的连续加压洗脱装置分离得到3种高纯度的有效霉素常量组分,这些组分中含有胺基环醇结构,是用于合成高附加值的α-糖苷酶抑制剂类抗糖尿病药物的重要中间体。
zhongliping2008/11/17 16:05:01
反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_3}~(2+)几何异构体
采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]3}2+([Fe(PDT)3]2+)的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。
zhongliping2008/11/17 16:03:57
液氧中低级烃的气相色谱分析
对液氧中简单烃化物在低温下 (液氮环境 )进行浓缩富集 ,然后加热解析 ,用气相色谱进行分析 ,对液氧中可能存在的几种低级烃 (乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷等 )可达到 10 - 6~ 10 - 9级的检测水平 ,其中乙炔可分离检测至 10 - 9级 .
shaoys2007/12/13 15:44:43
气相色谱法测氢气纯度及其氧含量的改进
讨论了如何解决以氩气作载气测定氢气中氧含量、氮含量及氢气纯度时,用后不久的分子筛色谱柱造成氢气峰覆盖氧气峰的问题,进而解决了用氦气作载气时分析成本过高的问题。
shaoys2007/12/11 9:56:35
液氧中微量乙炔的色谱法分析
在化工生产中需要经常检测液氧中微量乙炔含量。以前采用比色法进行测定,方法复杂 且比色色差小。采用自制色谱柱子进行色谱分析,得出速度快且准确率高,检测的最小乙炔浓度为0. 1×10 - 6 ,工作条件:柱温65 ℃,检测器75. 5 ℃,采用高分子微球做吸附柱。
shaoys2007/12/10 15:07:36
气相色谱法测定液氧中微量乙炔含量
用 SP- 34 0 0专用色谱仪及 CDP- 4 S数据处理机 ,采用多组分外标法 ,测定了空压空分装置液氧中微量乙炔含量 ,给出最佳分析条件 ,并考察了方法的重复性。
shaoys2007/11/30 11:41:44
气相色谱仪
叙述了气相色谱仪
mxlly2006/10/18 14:37:50
用于痕量气体分析的离子-分子反应
离子-分子反应可用于痕量气体分析研究。它的反应离子主要应满足如下条件:(1)质子转移或电荷转移;(2)只与反应分子反应,不与或极少与空气中的主要气体分子反应。H3O+,H3O+(H2O)1,2,3,, NO+和O2+是重要的反应离子。H3O+通过质子转移与MH分子反应,生成MH2+离子。H3O+(H2O)1,2,3一般不与碳氢化合物反应,但可与含氧的有机物极性分子进行配位开关反应,生成MH2+离子。NO+可以进行电荷转移反应、H-转移反应以及三分子缔合反应等。O+可与分子MH经历电荷转移反应,生成MH+、M+以及其它碎片离子。
shaoys2006/9/22 20:10:07

[当前第3页/总4页] 记录数:93

|<<<<34>>>>|

Copyright©2001版权所有_杭州汉皇网络科技有限公司 联系我们:webmaster@cngspw.com  浙ICP备10209442号-1 ICP经营许可证 浙B2-20100450
服务热线:0571-85065806  传真:0571-85065896 地址:杭州下城区高新技术产业基地电子商务园区费家塘路588号4号楼402-403室
主办单位:杭州汉皇网络科技有限公司  本网站法律顾问:汪卓君律师(浙江杭天信律师事务所)
cngspw.com(hangzhou_china),Ltd;Allrights Reserved 版权声明  

execute:15.625